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Liverpool Care Pathway für Sterbende in Pflegeheimen

13. Juni 2013 aktualisiert von: Margareta Brännström, Umeå University
Liverpool Care Pathway for the Dying Patient (LCP) wurde entwickelt, um die Pflegepraxis aus dem Hospizumfeld in das Krankenhausumfeld in Großbritannien zu übertragen. LCP ist ein Pfad mit standardisierter Registrierungsmethode zur Überwachung der Versorgung und ihrer Ergebnisse. Das primäre Ziel ist es, die Auswirkungen von LCP auf die Symptomlast sterbender Patienten und die Kommunikation mit nahen Angehörigen und medizinischem Fachpersonal zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Pflegeheime in der Gemeinde Skellefteå werden in die Studie aufgenommen und entweder der Kontroll- oder der Interventionsgruppe randomisiert. Während der Grundversorgung erfolgt die Betreuung wie gewohnt. Während des Interventionszeitraums wird der LCP bei Patienten eingesetzt, bei denen die Sterbephase in der Interventionsgruppe diagnostiziert wird. Für die Kontrollgruppe wird die übliche Pflege durchgeführt. Nach dem Tod eines Patienten füllt ein naher Angehöriger einen Fragebogen aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

260

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
    • Västerbotten
      • Skellefteå, Västerbotten, Schweden
        • Skellefteå municipality

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegeheime in der Gemeinde Skellefteå, Schweden

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Liverpool-Pflegeweg
Liverpooler Pflegepfad für das Sterben in Pflegeheimen
Sonstiges: Liverpool-Pflegeweg
Der Pflegeweg in Liverpool beginnt am letzten Tag im Leben für ältere Menschen in Pflegeheimen
Andere Namen:
  • Betreuung am Lebensende
  • Palliativpflege
Kein Eingriff: Kontrolle
Für die Kontrollgruppe wird die übliche Pflege durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der Pflege
Zeitfenster: einen Monat bis sechs Monate nach dem Tod des Angehörigen
Änderungen zwischen den Gruppen über die Werte der Symptombewertungen auf der Edmonton Assessment Scale (ESAS) und die Ansichten der informellen Betreuer-Bewertung der Dienste (VOICES), die von nahen Verwandten bewertet wurden
einen Monat bis sechs Monate nach dem Tod des Angehörigen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ort des Todes
Zeitfenster: die Zeit des Todes
Wechsel zwischen den Gruppen
die Zeit des Todes
Drogenkonsum
Zeitfenster: die letzten drei Tage vor dem Tod
die letzten drei Tage vor dem Tod

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Umeå University

Ermittler

  • Hauptermittler: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LCP001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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