Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liverpool Care Pathway kuoleville hoitokodeissa

torstai 13. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Margareta Brännström, Umeå University
Liverpool Care Pathway for the die potilas (LCP) kehitettiin siirtämään hoitokäytäntö saattohoidosta sairaalaympäristöön Isossa-Britanniassa. LCP on reitti standardoidulla rekisteröintimenetelmällä hoidon ja sen tulosten seurantaan. Ensisijaisena tavoitteena on tutkia LCP:n vaikutuksia kuolevien potilaiden oiretaakkaan ja kommunikointiin lähisukulaisten ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki Skellefteån kunnan hoitokodit ovat mukana tutkimuksessa ja satunnaistetaan joko kontrolli- tai interventioryhmään. Perusjakson aikana hoitoa tarjotaan normaalisti. Interventiojakson aikana LCP:tä käytetään potilaille, joiden kuolemanvaihe diagnosoidaan interventioryhmässä. Kontrolliryhmälle suoritetaan tavallista hoitoa. Potilaan kuoleman jälkeen lähisukulainen täyttää kyselylomakkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

260

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Västerbotten
      • Skellefteå, Västerbotten, Ruotsi
        • Skellefteå municipality

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vanhainkodit Skellefteån kunnassa Ruotsissa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Liverpoolin hoitopolku
Liverpoolin hoitopolku hoitokodeissa kuolleille
Liverpoolin hoitopolku aloitettiin vanhainkodin vanhusten viimeisenä elämänpäivänä
Muut nimet:
  • loppuelämän hoitoon
  • palliatiivinen hoito
Ei väliintuloa: ohjata
Kontrolliryhmälle suoritetaan tavallista hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hoidon laatu
Aikaikkuna: kuukaudesta kuuteen kuukauteen sukulaisen kuoleman jälkeen
muutokset ryhmien välillä Edmontonin arviointiasteikon (ESAS) oirepisteiden arvoissa ja lähisukulaisen arvioimissa näkemyksissä epävirallisista hoitajien palveluarvioinnista (VOICES)
kuukaudesta kuuteen kuukauteen sukulaisen kuoleman jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuoleman paikka
Aikaikkuna: kuoleman aika
muutoksia ryhmien välillä
kuoleman aika
huumeiden kulutus
Aikaikkuna: viimeiset kolme päivää ennen kuolemaa
viimeiset kolme päivää ennen kuolemaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LCP001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa