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Liverpool Care Pathway para a morte em casas de repouso

13 de junho de 2013 atualizado por: Margareta Brännström, Umeå University
O Liverpool Care Pathway para o paciente moribundo (LCP) foi desenvolvido para transferir a prática de cuidados do hospício para o ambiente hospitalar no Reino Unido. O LCP é uma via com método de registro padronizado para monitorar o atendimento e seus resultados. O objetivo principal é estudar os efeitos do LCP na carga de sintomas de pacientes terminais e na comunicação com parentes próximos e profissionais de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todas as casas de repouso no município de Skellefteå foram incluídas no estudo e randomizadas para controle ou grupo de intervenção. Durante o período de linha de base, os cuidados são fornecidos normalmente. Durante o período de intervenção, o LCP é usado para pacientes para os quais a fase de morrer é diagnosticada no grupo de intervenção. Os cuidados usuais são realizados para o grupo controle. Após a morte de um paciente, um parente próximo preenche um questionário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

260

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
    • Västerbotten
      • Skellefteå, Västerbotten, Suécia
        • Skellefteå municipality

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • lares de idosos no município de Skellefteå, Suécia

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Caminho de cuidado de Liverpool
Caminho de cuidado de Liverpool para morrer em lares de idosos
Outro: Caminho de cuidado de Liverpool
O caminho do cuidado de Liverpool é iniciado no último dia de vida para idosos em lares de idosos
Outros nomes:
  • cuidados de fim de vida
  • cuidado paliativo
Sem intervenção: ao controle
O cuidado usual é realizado para o grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade do cuidado
Prazo: um mês a seis meses após a morte do parente
mudanças entre os grupos sobre os valores dos escores de sintomas na escala de avaliação de Edmonton (ESAS) e as opiniões dos cuidadores informais - avaliação dos serviços (VOICES) avaliados por parentes próximos
um mês a seis meses após a morte do parente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
lugar da morte
Prazo: a hora da morte
mudanças entre os grupos
a hora da morte
consumo de drogas
Prazo: os últimos três dias antes da morte
os últimos três dias antes da morte

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Umeå University

Investigadores

  • Investigador principal: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

2 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LCP001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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