Liverpool Care Pathway voor stervenden in verzorgingstehuizen
13 juni 2013 bijgewerkt door: Margareta Brännström, Umeå University
Het Liverpool Care Pathway voor de stervende patiënt (LCP) is ontwikkeld om de zorgpraktijk over te brengen van de hospice-setting naar de ziekenhuissetting in het VK.
LCP is een traject met gestandaardiseerde registratiemethodiek om de zorg en de resultaten daarvan te monitoren.
Het primaire doel is het bestuderen van de effecten van LCP op de symptoomlast van stervende patiënten en de communicatie met naaste familieleden en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle woonzorgcentra in de gemeente Skellefteå zijn opgenomen in het onderzoek en gerandomiseerd naar een controle- of interventiegroep.
Tijdens de nulmeting wordt de zorg verleend zoals gebruikelijk.
Tijdens de interventieperiode wordt het LCP gebruikt voor patiënten bij wie de stervensfase in de interventiegroep wordt vastgesteld.
Voor de controlegroep wordt de gebruikelijke zorg uitgevoerd.
Na overlijden van een patiënt vult een naast familielid een vragenlijst in.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
260
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Västerbotten
-
Skellefteå, Västerbotten, Zweden
- Skellefteå municipality
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- verpleeghuizen in de gemeente Skellefteå, Zweden
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Zorgtraject Liverpool
Liverpool zorgtraject voor sterven in verpleeghuizen
|
Het zorgpad in Liverpool is gestart op de laatste dag van het leven voor ouderen in verpleeghuizen
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: controle
Voor de controlegroep wordt de gebruikelijke zorg uitgevoerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kwaliteit van zorg
Tijdsspanne: een maand tot zes maanden na het overlijden van de nabestaanden
|
verschillen tussen de groepen over waarden van symptoomscores op de Edmonton assessment scale (ESAS) en de opvattingen van informele zorgverleners - evaluatie van diensten (VOICES) beoordeeld door naast familielid
|
een maand tot zes maanden na het overlijden van de nabestaanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
plaats van dood
Tijdsspanne: het tijdstip van overlijden
|
veranderingen tussen de groepen
|
het tijdstip van overlijden
|
|
drugsgebruik
Tijdsspanne: de laatste drie dagen voor de dood
|
de laatste drie dagen voor de dood
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 september 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
2 september 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 juni 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juni 2013
Laatst geverifieerd
1 juni 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LCP001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .