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Parcours de soins de Liverpool pour les mourants dans les foyers de soins pour bénéficiaires internes

13 juin 2013 mis à jour par: Margareta Brännström, Umeå University
Liverpool Care Pathway pour le patient mourant (LCP) a été développé pour transférer la pratique des soins du milieu hospitalier au milieu hospitalier au Royaume-Uni. LCP est un parcours avec une méthode d'enregistrement standardisée pour suivre les soins et leurs résultats. L'objectif principal est d'étudier les effets de la LCP sur le fardeau des symptômes des patients mourants et sur la communication avec les proches parents et les professionnels de la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Toutes les maisons de retraite de la municipalité de Skellefteå sont incluses dans l'étude et randomisées soit dans le groupe témoin, soit dans le groupe d'intervention. Pendant la période de base, les soins sont prodigués comme d'habitude. Pendant la période d'intervention, le LCP est utilisé pour les patients pour lesquels la phase mourante est diagnostiquée dans le groupe d'intervention. Les soins habituels sont effectués pour le groupe témoin. Après le décès d'un patient, un proche parent remplit un questionnaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

260

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
    • Västerbotten
      • Skellefteå, Västerbotten, Suède
        • Skellefteå municipality

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • maisons de retraite dans la municipalité de Skellefteå, Suède

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Parcours de soins de Liverpool
Parcours de soins de Liverpool pour mourir dans les maisons de retraite
Autre: Parcours de soins de Liverpool
Le parcours de soins de Liverpool est lancé le dernier jour de la vie des personnes âgées dans les maisons de retraite
Autres noms:
  • soins de fin de vie
  • soins palliatifs
Aucune intervention: contrôle
Les soins habituels sont effectués pour le groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité des soins
Délai: un mois à six mois après le décès des proches
changements entre les groupes concernant les valeurs des scores des symptômes sur l'échelle d'évaluation d'Edmonton (ESAS) et les points de vue des soignants informels - évaluation des services (VOICES) évalués par un parent proche
un mois à six mois après le décès des proches

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
lieu du décès
Délai: l'heure de la mort
changements entre les groupes
l'heure de la mort
consommation de drogue
Délai: les trois derniers jours avant la mort
les trois derniers jours avant la mort

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Umeå University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2011

Première publication (Estimation)

2 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LCP001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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