Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Liverpool Care Pathway dla umierających w domach opieki

13 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Margareta Brännström, Umeå University
Liverpool Care Pathway dla umierającego pacjenta (LCP) został opracowany w celu przeniesienia praktyki opieki z hospicjum do szpitala w Wielkiej Brytanii. LCP to ścieżka ze znormalizowaną metodą rejestracji do monitorowania opieki i jej wyników. Głównym celem jest zbadanie wpływu LCP na nasilenie objawów u umierających pacjentów oraz komunikację z bliskimi krewnymi i pracownikami służby zdrowia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszystkie domy opieki w gminie Skellefteå zostały włączone do badania i losowo przydzielone do grupy kontrolnej lub interwencyjnej. W okresie podstawowym opieka jest świadczona jak zwykle. W okresie interwencji LCP stosuje się u pacjentów, u których rozpoznano fazę umierania w grupie interwencyjnej. W przypadku grupy kontrolnej przeprowadza się zwykłą opiekę. Po śmierci pacjenta bliski krewny wypełnia ankietę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

260

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Västerbotten
      • Skellefteå, Västerbotten, Szwecja
        • Skellefteå municipality

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • domach opieki w gminie Skellefteå w Szwecji

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ścieżka opieki w Liverpoolu
Ścieżka opieki w Liverpoolu dla osób umierających w domach opieki
Inny: Ścieżka opieki w Liverpoolu
Ścieżka opieki w Liverpoolu rozpoczyna się ostatniego dnia życia osób starszych w domach opieki
Inne nazwy:
  • opieka do końca życia
  • opieka paliatywna
Brak interwencji: kontrola
W przypadku grupy kontrolnej przeprowadza się zwykłą opiekę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
jakość opieki
Ramy czasowe: od miesiąca do sześciu miesięcy po śmierci krewnych
zmiany między grupami dotyczące wartości ocen objawów w Edmonton Assessment Scale (ESAS) i opinii nieformalnych opiekunów – ocena usług (VOICES) ocenianych przez bliskich krewnych
od miesiąca do sześciu miesięcy po śmierci krewnych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
miejsce śmierci
Ramy czasowe: czas śmierci
zmiany między grupami
czas śmierci
konsumpcja narkotyków
Ramy czasowe: ostatnie trzy dni przed śmiercią
ostatnie trzy dni przed śmiercią

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Umeå University

Śledczy

  • Główny śledczy: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LCP001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka u schyłku życia

Badania kliniczne na Ścieżka opieki w Liverpoolu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj