- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01428206
Liverpool Care Pathway dla umierających w domach opieki
13 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Margareta Brännström, Umeå University
Liverpool Care Pathway dla umierającego pacjenta (LCP) został opracowany w celu przeniesienia praktyki opieki z hospicjum do szpitala w Wielkiej Brytanii.
LCP to ścieżka ze znormalizowaną metodą rejestracji do monitorowania opieki i jej wyników.
Głównym celem jest zbadanie wpływu LCP na nasilenie objawów u umierających pacjentów oraz komunikację z bliskimi krewnymi i pracownikami służby zdrowia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wszystkie domy opieki w gminie Skellefteå zostały włączone do badania i losowo przydzielone do grupy kontrolnej lub interwencyjnej.
W okresie podstawowym opieka jest świadczona jak zwykle.
W okresie interwencji LCP stosuje się u pacjentów, u których rozpoznano fazę umierania w grupie interwencyjnej.
W przypadku grupy kontrolnej przeprowadza się zwykłą opiekę.
Po śmierci pacjenta bliski krewny wypełnia ankietę.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
260
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Västerbotten
-
Skellefteå, Västerbotten, Szwecja
- Skellefteå municipality
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- domach opieki w gminie Skellefteå w Szwecji
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Ścieżka opieki w Liverpoolu
Ścieżka opieki w Liverpoolu dla osób umierających w domach opieki
|
Ścieżka opieki w Liverpoolu rozpoczyna się ostatniego dnia życia osób starszych w domach opieki
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: kontrola
W przypadku grupy kontrolnej przeprowadza się zwykłą opiekę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
jakość opieki
Ramy czasowe: od miesiąca do sześciu miesięcy po śmierci krewnych
|
zmiany między grupami dotyczące wartości ocen objawów w Edmonton Assessment Scale (ESAS) i opinii nieformalnych opiekunów – ocena usług (VOICES) ocenianych przez bliskich krewnych
|
od miesiąca do sześciu miesięcy po śmierci krewnych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
miejsce śmierci
Ramy czasowe: czas śmierci
|
zmiany między grupami
|
czas śmierci
|
|
konsumpcja narkotyków
Ramy czasowe: ostatnie trzy dni przed śmiercią
|
ostatnie trzy dni przed śmiercią
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 września 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 września 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 czerwca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LCP001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .