心房スイッチ後の右心室肥大および心血管磁気共鳴（CMR）所見
2011年9月7日 更新者：Matthias Grothoff, M.D.、University of Leipzig
心房スイッチ操作後の右心室肥大と全身性 RV におけるその役割：正常な適応プロセスまたは危険因子?心血管磁気共鳴研究
全身性 RV 肥大および収縮機能障害は、大動脈の d-転位 (d-TGA) における心房スイッチ (AS) 後に発生します。 心エコー検査による右心室 (RV) の評価には限界があります。
この研究では、研究者らは、d-TGA について AS 後の全身の RV 心筋量と機能を評価し、心室中隔 (IVS) の動きを特別に考慮して、心室機能に対する過剰な肥大の役割を分析しようとしました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
37
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leipzig、ドイツ、04289
- University of Leipzig - Heart Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
私たちの三次医療施設の定期外来を訪れた連続 37 人の患者が CMR に紹介されました。
患者パラメータを、健康な年齢を一致させた25人のボランティアからなる対照群と比較した。
説明
包含基準:
- 適格基準は、d-TGAの矯正のための小児期のAS手術と、関連する血行力学的に重大な心臓欠陥がないことでした。
除外基準:
- 除外基準は、強磁性金属インプラントなどの通常の CMR 禁忌でした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Matthias Gutberlet, MD、University pf Leipzig - Heart Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年4月1日
一次修了 (実際)
2011年4月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年9月7日
最終確認日
2011年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。