Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høyre ventrikkelhypertrofi etter atriebytte og funn av kardiovaskulær magnetisk resonans (CMR)

7. september 2011 oppdatert av: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Høyre ventrikkelhypertrofi etter atriebryteroperasjon og dens rolle i en systemisk RV: Normal tilpasningsprosess eller risikofaktor? En kardiovaskulær magnetisk resonansstudie

Systemisk RV-hypertrofi og nedsatt systolisk funksjon oppstår etter atrial switch (AS) i d-transposisjon av de store arteriene (d-TGA). Ekkokardiografi har begrensning i vurderingen av høyre ventrikkel (RV).

I denne studien søkte etterforskerne å evaluere systemisk RV myokardmasse og funksjon etter AS for d-TGA og å analysere rollen til overdreven hypertrofi for ventrikkelfunksjon under spesiell vurdering av interventrikulær septal (IVS) bevegelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

37

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Leipzig, Tyskland, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

37 påfølgende pasienter som kom til regelmessige polikliniske besøk ved vår tertiærinstitusjon ble henvist til CMR.

Pasientparametere ble sammenlignet med en kontrollgruppe på 25 friske, aldersmatchede frivillige.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvalifikasjonskriterier var en AS-operasjon i barndommen for korrigering av d-TGA og fravær av tilhørende hemodynamisk signifikante hjertefeil.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriterier var vanlige CMR-kontraindikasjoner som ferromagnetiske metallimplantater.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Leipzig

Etterforskere

  • Studiestol: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

8. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. september 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2011

Sist bekreftet

1. september 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 261-11-22082011

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Høyre ventrikkel hypertrofi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere