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Rechtsventrikuläre Hypertrophie nach Vorhofwechsel und Befunde der kardiovaskulären Magnetresonanz (CMR).

7. September 2011 aktualisiert von: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Rechtsventrikuläre Hypertrophie nach Vorhofschalteroperation und ihre Rolle bei einem systemischen RV: Normaler Anpassungsprozess oder Risikofaktor? Eine kardiovaskuläre Magnetresonanzstudie

Eine systemische RV-Hypertrophie und eine beeinträchtigte systolische Funktion treten nach einem Vorhofwechsel (AS) in der D-Transposition der großen Arterien (d-TGA) auf. Die Echokardiographie weist Einschränkungen bei der Beurteilung des rechten Ventrikels (RV) auf.

In dieser Studie versuchten die Forscher, die systemische RV-Myokardmasse und -funktion nach AS für d-TGA zu bewerten und die Rolle übermäßiger Hypertrophie für die ventrikuläre Funktion unter besonderer Berücksichtigung der Bewegung des interventrikulären Septums (IVS) zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Leipzig, Deutschland, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Siebenunddreißig aufeinanderfolgende Patienten, die zu regelmäßigen ambulanten Besuchen in unserer Tertiärversorgungseinrichtung kamen, wurden an CMR überwiesen.

Die Patientenparameter wurden mit einer Kontrollgruppe von 25 gesunden, altersentsprechenden Freiwilligen verglichen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Auswahlkriterien waren eine AS-Operation im Kindesalter zur Korrektur von d-TGA und das Fehlen damit verbundener hämodynamisch signifikanter Herzfehler.

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien waren übliche CMR-Kontraindikationen wie ferromagnetische Metallimplantate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Leipzig

Ermittler

  • Studienstuhl: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. September 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 261-11-22082011

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