Hypertrofie pravé komory po přepnutí síní a nálezech kardiovaskulární magnetické rezonance (CMR).
Hypertrofie pravé komory po operaci síňového spínače a její role v systémové RV: normální adaptační proces nebo rizikový faktor? Studie kardiovaskulární magnetické rezonance
Systémová hypertrofie PK a porucha systolické funkce se objevují po síňovém přepínači (AS) při d-transpozici velkých tepen (d-TGA). Echokardiografie má omezení v hodnocení pravé komory (PK).
V této studii se výzkumníci snažili vyhodnotit systémovou hmotu a funkci myokardu pravé komory po AS pro d-TGA a analyzovat roli nadměrné hypertrofie pro komorovou funkci se zvláštním ohledem na pohyb interventrikulárního septa (IVS).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Leipzig, Německo, 04289
- University of Leipzig - Heart Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Na CMR bylo odesláno 37 po sobě jdoucích pacientů, kteří docházeli na pravidelné ambulantní návštěvy do našeho ústavu terciární péče.
Parametry pacientů byly porovnány s kontrolní skupinou 25 dobrovolníků zdravého věku.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritériem vhodnosti byla operace AS v dětství pro korekci d-TGA a absence přidružených hemodynamicky významných srdečních vad.
Kritéria vyloučení:
- Kritéria vyloučení byly obvyklé kontraindikace CMR, jako jsou feromagnetické kovové implantáty.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 261-11-22082011
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .