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Hypertrophie ventriculaire droite après commutation auriculaire et résultats de résonance magnétique cardiovasculaire (RCM)

7 septembre 2011 mis à jour par: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

L'hypertrophie ventriculaire droite après opération de switch auriculaire et son rôle dans un VD systémique : processus normal d'adaptation ou facteur de risque ? Une étude de résonance magnétique cardiovasculaire

Une hypertrophie systémique du VD et une altération de la fonction systolique surviennent après une commutation auriculaire (AS) dans la d-transposition des grandes artères (d-TGA). L'échocardiographie a des limites dans l'évaluation du ventricule droit (RV).

Dans cette étude, les chercheurs ont cherché à évaluer la masse et la fonction systémiques du myocarde RV après AS pour d-TGA et à analyser le rôle de l'hypertrophie excessive pour la fonction ventriculaire en tenant compte en particulier du mouvement du septum interventriculaire (IVS).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

37

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Leipzig, Allemagne, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Trente-sept patients consécutifs qui sont venus aux consultations externes régulières à notre établissement de soins tertiaires ont été référés à CMR.

Les paramètres des patients ont été comparés à un groupe témoin de 25 volontaires en bonne santé appariés selon l'âge.

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'éligibilité étaient une opération de SA dans l'enfance pour la correction d'un d-TGA et l'absence de malformations cardiaques associées significatives sur le plan hémodynamique.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion étaient les contre-indications CMR habituelles telles que les implants métalliques ferromagnétiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Leipzig

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2011

Première publication (Estimation)

8 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 septembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2011

Dernière vérification

1 septembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 261-11-22082011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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