Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Jobb kamrai hipertrófia pitvari váltás és kardiovaszkuláris mágneses rezonancia (CMR) leletek után

2011. szeptember 7. frissítette: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Jobb kamrai hipertrófia pitvari kapcsolóművelet után és szerepe a szisztémás RV-ben: normál alkalmazkodási folyamat vagy kockázati tényező? Szív- és érrendszeri mágneses rezonancia vizsgálat

Szisztémás RV-hipertrófia és károsodott szisztolés funkció lép fel a pitvari váltás (AS) után a nagy artériák d-transzpozíciójában (d-TGA). Az echokardiográfia korlátozott a jobb kamra (RV) értékelésében.

Ebben a tanulmányban a kutatók arra törekedtek, hogy értékeljék a szisztémás RV szívizom tömegét és funkcióját AS után a d-TGA-ra, és elemezzék a túlzott hipertrófia szerepét a kamrai funkcióban, különös tekintettel az interventricularis septal (IVS) mozgására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

37

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
      • Leipzig, Németország, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Harminchét egymást követő beteget, akik rendszeres járóbeteg-látogatásra érkeztek felsőfokú ellátó intézményünkbe, irányították CMR-re.

A betegek paramétereit egy 25 egészséges korú önkéntesből álló kontrollcsoporttal hasonlították össze.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A jogosultság kritériuma a gyermekkorban végzett AS-műtét volt a d-TGA korrekciójára, valamint a kapcsolódó hemodinamikailag jelentős szívhibák hiánya.

Kizárási kritériumok:

  • A kizárási kritériumok a szokásos CMR ellenjavallatok voltak, mint például a ferromágneses fém implantátumok.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Leipzig

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. szeptember 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. szeptember 7.

Első közzététel (Becslés)

2011. szeptember 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. szeptember 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. szeptember 7.

Utolsó ellenőrzés

2011. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 261-11-22082011

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel