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Hipertrofia Ventricular Direita Após Atrial Switch e Achados de Ressonância Magnética Cardiovascular (RMC)

7 de setembro de 2011 atualizado por: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Hipertrofia Ventricular Direita Após Operação de Atrial Switch e Seu Papel em um VD Sistêmico: Processo de Adaptação Normal ou Fator de Risco? Um estudo de ressonância magnética cardiovascular

A hipertrofia sistêmica do VD e o comprometimento da função sistólica ocorrem após atrial switch (AS) na d-transposição das grandes artérias (d-TGA). A ecocardiografia apresenta limitação na avaliação do ventrículo direito (VD).

Neste estudo, os investigadores procuraram avaliar a massa e função miocárdica sistêmica do VD após EA para d-TGA e analisar o papel da hipertrofia excessiva para a função ventricular sob consideração especial do movimento do septo interventricular (IVS).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

37

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Leipzig, Alemanha, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Trinta e sete pacientes consecutivos que compareceram a consultas ambulatoriais regulares em nossa instituição terciária foram encaminhados para CMR.

Os parâmetros dos pacientes foram comparados a um grupo controle de 25 voluntários saudáveis ​​de mesma idade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os critérios de elegibilidade foram uma operação AS na infância para correção de d-TGA e ausência de defeitos cardíacos hemodinamicamente significativos associados.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram as contraindicações usuais da RMC, como implantes metálicos ferromagnéticos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Leipzig

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

8 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 261-11-22082011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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