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Hipertrofia ventricular derecha después de hallazgos de interruptor auricular y resonancia magnética cardiovascular (RMC)

7 de septiembre de 2011 actualizado por: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Hipertrofia ventricular derecha tras operación de switch auricular y su papel en un VD sistémico: ¿proceso de adaptación normal o factor de riesgo? Un estudio de resonancia magnética cardiovascular

La hipertrofia sistémica del VD y el deterioro de la función sistólica ocurren después del cambio auricular (AS) en la transposición d de las grandes arterias (d-TGA). La ecocardiografía tiene limitación en la evaluación del ventrículo derecho (VD).

En este estudio, los investigadores intentaron evaluar la función y la masa miocárdica del VD sistémico después de AS para d-TGA y analizar el papel de la hipertrofia excesiva para la función ventricular bajo consideración especial del movimiento del tabique interventricular (IVS).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

37

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Leipzig, Alemania, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Treinta y siete pacientes consecutivos que asistieron a consultas externas regulares en nuestra institución de atención terciaria fueron derivados a CMR.

Los parámetros de los pacientes se compararon con un grupo de control de 25 voluntarios sanos de la misma edad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de elegibilidad fueron una operación de AS en la infancia para la corrección de d-TGA y la ausencia de defectos cardíacos hemodinámicamente significativos asociados.

Criterio de exclusión:

  • Los criterios de exclusión fueron las contraindicaciones habituales de la RMC, como los implantes metálicos ferromagnéticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de septiembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2011

Última verificación

1 de septiembre de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Hipertrofia Ventricular Derecha

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