Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Höger ventrikulär hypertrofi efter förmaksväxling och fynd av kardiovaskulär magnetisk resonans (CMR)

7 september 2011 uppdaterad av: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Högerkammarhypertrofi efter förmaksväxlingsoperation och dess roll i en systemisk RV: Normal anpassningsprocess eller riskfaktor? En kardiovaskulär magnetisk resonansstudie

Systemisk RV-hypertrofi och nedsatt systolisk funktion uppstår efter förmaksväxling (AS) vid d-transposition av de stora artärerna (d-TGA). Ekokardiografi har begränsningar i bedömningen av höger ventrikel (RV).

I denna studie försökte utredarna utvärdera systemisk RV myokardial massa och funktion efter AS för d-TGA och att analysera rollen av överdriven hypertrofi för ventrikulär funktion under särskild hänsyn till den interventrikulära septalrörelsen (IVS).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Leipzig, Tyskland, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Trettiosju patienter i följd som kom till regelbundna polikliniska besök på vår tertiärvårdsinstitution remitterades till CMR.

Patientparametrar jämfördes med en kontrollgrupp på 25 friska åldersmatchade frivilliga.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Behörighetskriterier var en AS-operation i barndomen för korrigering av d-TGA och frånvaron av associerade hemodynamiskt signifikanta hjärtfel.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier var vanliga CMR-kontraindikationer såsom ferromagnetiska metallimplantat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Leipzig

Utredare

  • Studiestol: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2011

Första postat (Uppskatta)

8 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2011

Senast verifierad

1 september 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 261-11-22082011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera