Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипертрофия правого желудочка после переключения предсердий и кардиоваскулярного магнитного резонанса (CMR)

7 сентября 2011 г. обновлено: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Гипертрофия правого желудочка после операции переключения предсердий и ее роль в системном ПЖ: нормальный процесс адаптации или фактор риска? Сердечно-сосудистое магнитно-резонансное исследование

Системная гипертрофия ПЖ и нарушение систолической функции возникают после переключения предсердий (АС) при д-транспозиции магистральных артерий (д-ТГА). Эхокардиография имеет ограничения в оценке правого желудочка (ПЖ).

В этом исследовании исследователи стремились оценить системную массу и функцию миокарда ПЖ после АС для д-ТГА и проанализировать роль чрезмерной гипертрофии для функции желудочков с особым учетом движения межжелудочковой перегородки (МЖП).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

37

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Leipzig, Германия, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тридцать семь последовательных пациентов, которые регулярно посещали амбулаторно в нашем учреждении третичной медицинской помощи, были направлены на CMR.

Параметры пациентов сравнивали с контрольной группой из 25 здоровых добровольцев того же возраста.

Описание

Критерии включения:

  • Критериями включения являлись операция АС в детском возрасте по поводу коррекции д-ТГА и отсутствие сопутствующих гемодинамически значимых пороков сердца.

Критерий исключения:

  • Критериями исключения были обычные противопоказания к CMR, такие как ферромагнитные металлические имплантаты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться