Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ipertrofia ventricolare destra dopo switch atriale e risultati di risonanza magnetica cardiovascolare (CMR).

7 settembre 2011 aggiornato da: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Ipertrofia ventricolare destra dopo intervento di switch atriale e suo ruolo in un RV sistemico: normale processo di adattamento o fattore di rischio? Uno studio di risonanza magnetica cardiovascolare

L'ipertrofia sistemica del ventricolo destro e l'alterazione della funzione sistolica si verificano dopo lo switch atriale (AS) nella d-trasposizione delle grandi arterie (d-TGA). L'ecocardiografia ha limitazioni nella valutazione del ventricolo destro (RV).

In questo studio i ricercatori hanno cercato di valutare la massa e la funzione del miocardio RV sistemico dopo AS per d-TGA e di analizzare il ruolo dell'eccessiva ipertrofia per la funzione ventricolare in particolare considerazione del movimento del setto interventricolare (IVS).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

37

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Leipzig, Germania, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Trentasette pazienti consecutivi che sono venuti a regolari visite ambulatoriali presso il nostro istituto di cura terziario sono stati indirizzati al CMR.

I parametri dei pazienti sono stati confrontati con un gruppo di controllo di 25 volontari sani della stessa età.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di ammissibilità erano un'operazione AS nell'infanzia per la correzione del d-TGA e l'assenza di difetti cardiaci emodinamicamente significativi associati.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione erano le solite controindicazioni CMR come gli impianti metallici ferromagnetici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

8 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi