Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rechterventrikelhypertrofie na atriale schakelaar en bevindingen van cardiovasculaire magnetische resonantie (CMR).

7 september 2011 bijgewerkt door: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Rechterventrikelhypertrofie na bediening van de atriale schakelaar en de rol ervan in een systemische RV: normaal aanpassingsproces of risicofactor? Een cardiovasculaire magnetische resonantiestudie

Systemische RV-hypertrofie en verminderde systolische functie treden op na atriale switch (AS) in d-transpositie van de grote arteriën (d-TGA). Echocardiografie heeft een beperking bij de beoordeling van de rechterventrikel (RV).

In deze studie probeerden de onderzoekers de systemische massa en functie van het RV-myocard na AS voor d-TGA te evalueren en de rol van overmatige hypertrofie voor de ventriculaire functie te analyseren, met speciale aandacht voor de beweging van het interventriculaire septum (IVS).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

37

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Leipzig, Duitsland, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zevenendertig opeenvolgende patiënten die op regelmatige polikliniekbezoeken in onze tertiaire zorginstelling kwamen, werden doorverwezen naar CMR.

Patiëntparameters werden vergeleken met een controlegroep van 25 gezonde vrijwilligers van dezelfde leeftijd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geschiktheidscriteria waren een AS-operatie in de kindertijd voor correctie van d-TGA en de afwezigheid van geassocieerde hemodynamisch significante hartafwijkingen.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria waren gebruikelijke CMR-contra-indicaties zoals ferromagnetische metalen implantaten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Matthias Gutberlet, MD, University pf Leipzig - Heart Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

8 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rechterventrikelhypertrofie

3
Abonneren