このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

容積負荷および/または圧力負荷を受けた右心における三尖弁逆流の挙動

2023年1月23日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

右心疾患は、心臓弁膜症患者の予後に重要な影響を与えます。 今まで、三尖弁逆流 (TR) と右心血行動態は広く調査されていません。 しかし、かなりの程度の TR と、それに伴う右心室の容量過負荷が、右心室壁に大きなストレスを与える可能性があります。 一般に軽度の TR は十分に許容されますが、重度の TR は臨床症状、右心室拡張、最終的には右心室心不全につながる可能性があります。 これまでのところ、研究者は、この好ましくない進化を診断および予測するためのツールを処分していません。 それにもかかわらず、右心室不全の前に、右心室の無症状の機能障害と、心筋の収縮性のおそらく可逆的な変化が起こる可能性があります。

最近では、心臓の収縮機能、収縮性、血行動態を評価する新しい手法が利用できるようになりました。

まず、この研究は、TR と右心筋のパフォーマンスに焦点を当てた、右側の心臓の病理学におけるいくつかの画像モダリティの実現可能性と精度を評価するのに役立ちます。

第二に、この研究は、右心室の容積過負荷および/または圧力過負荷の血行動態への影響をよりよく理解するのに役立ちます。 TRの挙動、運動中の右心室心筋収縮と機能不全の進化、および運動能力への影響を明らかにします。 これを行うことで、忍容性の良好な TR と忍容性の低い TR の識別が可能になり、治療 (医療、矯正など) に適している可能性のある患者を特定できます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
        • UZLeuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 肺動脈高血圧
  • 肺動脈弁狭窄症
  • 肺動脈弁不全症
  • 心房中隔欠損症
  • エブスタイン異常
  • 経弁 RV ペースメーカー/ショック リード
  • コントロール

説明

包含基準:

  • 肺動脈高血圧
  • 肺動脈弁狭窄症
  • 肺動脈弁同種移植
  • 肺動脈弁不全症
  • 心房中隔欠損症
  • エブスタイン異常
  • 経弁 RV ペースメーカー/ショック リード
  • コントロール

除外基準:

  • 年齢 < 16 歳
  • 自転車のテストには適していません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
肺高血圧症
肺動脈弁狭窄症
肺動脈弁同種移植
肺動脈弁不全症
心房中隔欠損症
エブスタイン異常
経弁右心室リード

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Werner Budts, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年10月18日

一次修了 (実際)

2013年5月24日

研究の完了 (実際)

2014年1月31日

試験登録日

最初に提出

2011年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月23日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • s53471

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する