70歳以上の患者における右肝切除術
2011年11月21日 更新者：Dr. Emmanuel Melloul、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
70歳以上の患者における右肝切除術および拡大右肝切除術 - 肝機能と転帰
平均余命の延長の結果、肝胆道外科医は、合併症や長期転帰の悪化のリスクが潜在的に高まる高齢者人口の増加に対処しなければなりません。
研究者らは、70歳以上の患者に対する右肝切除術または拡大右肝切除術後の肝機能と転帰を分析する予定である。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lausanne、スイス、CH-1012
- Department of Visceral Surgery, University Hospital CHUV
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
良性または悪性疾患のために右肝切除術または拡大右肝切除術を受けるすべての患者。
説明
包含基準:
- 年齢 >= 18 歳
- 選択的右肝切除術
- 選択的拡大右肝切除術
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- 妊娠
- 他の種類の肝切除術
- 緊急肝切除術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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お年寄り
70歳以上の患者
|
右肝臓切除
他の名前：
5 区域以上の右肝切除術
他の名前：
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若い
70歳未満の患者
|
右肝臓切除
他の名前：
5 区域以上の右肝切除術
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
罹患率
時間枠：90日
|
外科合併症の Clavien-Dindo 分類に従って定義されるあらゆるタイプの合併症。
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90日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：90日
|
術後90日で患者が死亡
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90日
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肝不全
時間枠：90日
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Belghiti の肝不全 50-50 基準に従って定義されます。
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90日
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入院
時間枠：90日
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総在院日数（再入院含む）の日数
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90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Emmanuel Melloul, MD、Department of Visceral Surgery, University Hospital CHUV, Lausanne, Switzerland
- スタディチェア：Nicolas Demartines, MD、Department of Visceral Surgery, University Hospital CHUV, Lausanne, Switzerland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Clavien PA, Barkun J, de Oliveira ML, Vauthey JN, Dindo D, Schulick RD, de Santibanes E, Pekolj J, Slankamenac K, Bassi C, Graf R, Vonlanthen R, Padbury R, Cameron JL, Makuuchi M. The Clavien-Dindo classification of surgical complications: five-year experience. Ann Surg. 2009 Aug;250(2):187-96. doi: 10.1097/SLA.0b013e3181b13ca2.
- Paugam-Burtz C, Janny S, Delefosse D, Dahmani S, Dondero F, Mantz J, Belghiti J. Prospective validation of the "fifty-fifty" criteria as an early and accurate predictor of death after liver resection in intensive care unit patients. Ann Surg. 2009 Jan;249(1):124-8. doi: 10.1097/SLA.0b013e31819279cd.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年1月1日
一次修了 (予想される)
2011年12月1日
研究の完了 (予想される)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月14日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月21日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。