70 岁以上患者的右肝切除术
2011年11月21日 更新者：Dr. Emmanuel Melloul、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
70 岁以上患者的右肝和扩大右肝切除术 - 肝功能和结果
由于预期寿命的延长，肝胆外科医生不得不应对新出现的老龄化人群，这可能会带来更高的并发症风险和更差的长期结果。
研究人员将分析 70 岁以上患者右肝或扩大右肝切除术后的肝功能和结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lausanne、瑞士、CH-1012
- Department of Visceral Surgery, University Hospital CHUV
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有因良性或恶性疾病而接受右肝或扩大右肝切除术的患者。
描述
纳入标准：
- 年龄 >= 18 岁
- 择期右肝切除术
- 选择性扩大右肝切除术
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 怀孕
- 其他类型的肝切除术
- 急诊肝切除术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
老年
70岁以上的患者
|
右肝切除术
其他名称：
涉及 5 个或更多节段的右肝切除术
其他名称：
|
|
年轻的
70岁以下患者
|
右肝切除术
其他名称：
涉及 5 个或更多节段的右肝切除术
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
发病率
大体时间：90天
|
根据手术并发症的 Clavien-Dindo 分类定义的任何类型的并发症。
|
90天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间：90天
|
患者在术后 90 天死亡
|
90天
|
|
肝衰竭
大体时间：90天
|
根据 Belghiti 50-50 肝功能衰竭标准定义。
|
90天
|
|
住院
大体时间：90天
|
总住院天数（包括再次入院住院天数）
|
90天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Emmanuel Melloul, MD、Department of Visceral Surgery, University Hospital CHUV, Lausanne, Switzerland
- 学习椅：Nicolas Demartines, MD、Department of Visceral Surgery, University Hospital CHUV, Lausanne, Switzerland
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Clavien PA, Barkun J, de Oliveira ML, Vauthey JN, Dindo D, Schulick RD, de Santibanes E, Pekolj J, Slankamenac K, Bassi C, Graf R, Vonlanthen R, Padbury R, Cameron JL, Makuuchi M. The Clavien-Dindo classification of surgical complications: five-year experience. Ann Surg. 2009 Aug;250(2):187-96. doi: 10.1097/SLA.0b013e3181b13ca2.
- Paugam-Burtz C, Janny S, Delefosse D, Dahmani S, Dondero F, Mantz J, Belghiti J. Prospective validation of the "fifty-fifty" criteria as an early and accurate predictor of death after liver resection in intensive care unit patients. Ann Surg. 2009 Jan;249(1):124-8. doi: 10.1097/SLA.0b013e31819279cd.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年1月1日
初级完成 (预期的)
2011年12月1日
研究完成 (预期的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月10日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月14日
首次发布 (估计)
2011年11月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月21日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
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