このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

GAT-DCT-角膜特性による不一致

2016年10月17日 更新者:University of Zurich

ダイナミックコンター眼圧計とゴールドマン圧平眼圧計による不一致な眼内圧測定値の影響

IOPは2つの装置(ダイナミックコンター眼圧計(DCT)とゴールドマン圧平眼圧計(GAT))を使用して測定されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

DCT 読み取り値は、Elsheikh、Alhasso、Pye の式によって補正された GAT 読み取り値と比較されます。

  • 医療機器を使った治験

研究の種類

観察的

入学 (実際)

112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ZH
      • Zurich、ZH、スイス、8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

緑内障患者

説明

包含基準:

  • 緑内障の臨床診断

除外基準:

  • 緑内障以外の視神経障害
  • 18歳未満
  • 角膜手術
  • コンタクトレンズの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼圧 (IOP)
時間枠:IOPは唯一の研究来院時に測定されます
IOPは、唯一の研究来院時にゴールドマン圧平眼圧計と動的輪郭眼圧計を使用して測定されます(V0)
IOPは唯一の研究来院時に測定されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計および臨床データ
時間枠:研究訪問 V0
年齢、眼軸長、角膜中心厚
研究訪問 V0

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Christoph Kniestedt, MD、University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月17日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GAT-DCT-Vergleich

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

眼圧測定の臨床試験

購読する