Health Effects Following Use of Lead Free Ammunition Used With HK416
2013年10月13日 更新者：Svein Grahnstedt、Oslo University Hospital
In Norwegian: Helseffekter av Stoff Som Avgis Ved Skyting Med HK416
The purpose of this study is to determine whether use of lead free ammunitions cause more respiratory problems than use of lead containing ammunitions.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
55
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Akershus
-
Kjeller、Akershus、ノルウェー、N-2007
- Norwegian Defence Research Establishment
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Voluntary army soldiers
説明
Inclusion Criteria:
- healthy volunteers
Exclusion Criteria:
- active respiratory disease
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
Leaded ammunition
|
|
Non-leaded ammunition
|
|
Modified non-leaded ammunition
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Forced Expiratory Volume (FEV1)
時間枠：Before, Immediately after, and 24 hrs after exposure
|
Before, Immediately after, and 24 hrs after exposure
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Inflammation markers
時間枠：Before and 24 hrs after esposure
|
Before and 24 hrs after esposure
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Subjective Symptoms
時間枠：During exposure, and during the 24 hrs after exposure
|
During exposure, and during the 24 hrs after exposure
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Kjetil Longva, PhD、Norwegian Defence Reasearch Establishment
- 主任研究者：Anne-Katrine Borander, MD、Oslo University Hospital
- 主任研究者：Øyvind Albert Voie, PhD、Norwegian Research Defence Establishment
- スタディディレクター：Johny S Kongerud, MD PhD、Oslo University Hospital
- 主任研究者：Liv Ingunn Bjoner Sikkeland, PhD、Oslo University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月21日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月13日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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