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Health Effects Following Use of Lead Free Ammunition Used With HK416

13 ottobre 2013 aggiornato da: Svein Grahnstedt, Oslo University Hospital

In Norwegian: Helseffekter av Stoff Som Avgis Ved Skyting Med HK416

The purpose of this study is to determine whether use of lead free ammunitions cause more respiratory problems than use of lead containing ammunitions.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
    • Akershus
      • Kjeller, Akershus, Norvegia, N-2007
        • Norwegian Defence Research Establishment

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Voluntary army soldiers

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • active respiratory disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Leaded ammunition
Non-leaded ammunition
Modified non-leaded ammunition

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Forced Expiratory Volume (FEV1)
Lasso di tempo: Before, Immediately after, and 24 hrs after exposure
Before, Immediately after, and 24 hrs after exposure

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Inflammation markers
Lasso di tempo: Before and 24 hrs after esposure
Before and 24 hrs after esposure

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Subjective Symptoms
Lasso di tempo: During exposure, and during the 24 hrs after exposure
During exposure, and during the 24 hrs after exposure

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oslo University Hospital

Collaboratori

Norwegian Defence Research Establishment

Investigatori

  • Direttore dello studio: Kjetil Longva, PhD, Norwegian Defence Reasearch Establishment
  • Investigatore principale: Anne-Katrine Borander, MD, Oslo University Hospital
  • Investigatore principale: Øyvind Albert Voie, PhD, Norwegian Research Defence Establishment
  • Direttore dello studio: Johny S Kongerud, MD PhD, Oslo University Hospital
  • Investigatore principale: Liv Ingunn Bjoner Sikkeland, PhD, Oslo University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

22 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011/1335

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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