Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Health Effects Following Use of Lead Free Ammunition Used With HK416

13. oktober 2013 opdateret af: Svein Grahnstedt, Oslo University Hospital

In Norwegian: Helseffekter av Stoff Som Avgis Ved Skyting Med HK416

The purpose of this study is to determine whether use of lead free ammunitions cause more respiratory problems than use of lead containing ammunitions.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

55

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
    • Akershus
      • Kjeller, Akershus, Norge, N-2007
        • Norwegian Defence Research Establishment

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voluntary army soldiers

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • active respiratory disease

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Leaded ammunition
Non-leaded ammunition
Modified non-leaded ammunition

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forced Expiratory Volume (FEV1)
Tidsramme: Before, Immediately after, and 24 hrs after exposure
Before, Immediately after, and 24 hrs after exposure

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Inflammation markers
Tidsramme: Before and 24 hrs after esposure
Before and 24 hrs after esposure

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Subjective Symptoms
Tidsramme: During exposure, and during the 24 hrs after exposure
During exposure, and during the 24 hrs after exposure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oslo University Hospital

Samarbejdspartnere

Norwegian Defence Research Establishment

Efterforskere

  • Studieleder: Kjetil Longva, PhD, Norwegian Defence Reasearch Establishment
  • Ledende efterforsker: Anne-Katrine Borander, MD, Oslo University Hospital
  • Ledende efterforsker: Øyvind Albert Voie, PhD, Norwegian Research Defence Establishment
  • Studieleder: Johny S Kongerud, MD PhD, Oslo University Hospital
  • Ledende efterforsker: Liv Ingunn Bjoner Sikkeland, PhD, Oslo University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2011

Først opslået (Skøn)

22. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011/1335

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Markører for betændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner