Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Health Effects Following Use of Lead Free Ammunition Used With HK416

13. oktober 2013 oppdatert av: Svein Grahnstedt, Oslo University Hospital

In Norwegian: Helseffekter av Stoff Som Avgis Ved Skyting Med HK416

The purpose of this study is to determine whether use of lead free ammunitions cause more respiratory problems than use of lead containing ammunitions.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

55

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
    • Akershus
      • Kjeller, Akershus, Norge, N-2007
        • Norwegian Defence Research Establishment

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voluntary army soldiers

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • active respiratory disease

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Leaded ammunition
Non-leaded ammunition
Modified non-leaded ammunition

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forced Expiratory Volume (FEV1)
Tidsramme: Before, Immediately after, and 24 hrs after exposure
Before, Immediately after, and 24 hrs after exposure

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Inflammation markers
Tidsramme: Before and 24 hrs after esposure
Before and 24 hrs after esposure

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Subjective Symptoms
Tidsramme: During exposure, and during the 24 hrs after exposure
During exposure, and during the 24 hrs after exposure

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Oslo University Hospital

Samarbeidspartnere

Norwegian Defence Research Establishment

Etterforskere

  • Studieleder: Kjetil Longva, PhD, Norwegian Defence Reasearch Establishment
  • Hovedetterforsker: Anne-Katrine Borander, MD, Oslo University Hospital
  • Hovedetterforsker: Øyvind Albert Voie, PhD, Norwegian Research Defence Establishment
  • Studieleder: Johny S Kongerud, MD PhD, Oslo University Hospital
  • Hovedetterforsker: Liv Ingunn Bjoner Sikkeland, PhD, Oslo University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

22. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2011/1335

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Markører for betennelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere