局所リドカインによるプロポフォール レミフェンタニル麻酔中の挿管条件
2012年7月13日 更新者：Jong Yeop Kim、Ajou University School of Medicine
神経筋遮断を伴わないプロポフォール・レミフェンタニル TCI 中の挿管条件に対する気管リドカインの影響
神経筋遮断薬を使用しない場合、たとえ最適な用量であっても、プロポフォールとレミフェンタニルの標的制御注入（TCI）では、不十分な挿管状態が生じることがあります。
したがって、研究者らは、日帰り麻酔で神経筋遮断剤を使用しないプロポフォールおよびレミフェンタニル TCI の麻酔導入中の気管挿管の挿管条件に対する気管リドカインの影響を評価しました。
調査の概要
詳細な説明
麻酔は、それぞれ5μg/mlおよび5ng/mlの効果部位濃度のプロポフォール-レミフェンタニルTCIを用いて誘発した。
TCI後、生理食塩水3mlまたは4%リドカイン3mlを喉頭および気管に点滴注入し、挿管した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Suwon、大韓民国、443-721
- Ajou University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 鼻骨折の整復のために全身麻酔を受ける ASA I、II 患者
除外基準:
- 気管支ぜんそく、
- ＣＯＰＤ、
- 高血圧、
- 予想される気道困難
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コントロール
3mlの生理食塩水を喉頭と気管に点滴注入
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4%リドカイン3mlを喉頭と気管に点滴注入
他の名前：
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アクティブコンパレータ：リドカイン
気管内挿管前に、4% リドカイン 3 ml を喉頭と気管に点滴注入しました。
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気管内挿管前に、生理食塩水 3 ml を喉頭と気管に点滴注入しました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気管挿管の全体的な許容条件
時間枠：5分間のTCIからのベースラインが維持された
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プロポフォール・レミフェンタニル TCI 開始 4 分後、生理食塩水 3 ml または 4% リドカイン 3 ml を喉頭および気管に点滴注入し、1 分後に二重盲検法で挿管した。
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5分間のTCIからのベースラインが維持された
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jong Yeop Kim, MD、Ajou University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月9日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月13日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AJIRB-MED-CT4-11-073
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