50~80 歳の橈骨遠位端骨折予測データベース
2014年3月18日 更新者:Joy MacDermid、Lawson Health Research Institute
50~80 歳の橈骨遠位端骨折予測データベースの概要:「橈骨遠位端骨折後の有害活動移行のリスクの特定」。
問題 橈骨遠位端骨折 (DRF) は一般的であり、障害の程度はさまざまです。
研究者らは、DRF 後の機能障害と障害を測定するツールの開発において、かなりの作業を完了しました。
研究者らの初期研究では、関連する障害のプロセスは多因子的で変動性があり、ベースラインの患者と傷害の特徴によって予測される障害の結果として生じる障害はわずか 25% であることが示されています。
研究者らは、DRF を、一部の人々が活動的なライフスタイルから非活動的なライフスタイルに移行し、その後の健康リスクにさらされるシグナルイベントであると見ています。
研究者の最近のデータは、DRF 後の変数の関与を確認しています。
DRF 骨折管理に対する整形外科/リハビリテーションの従来のアプローチは手首に集中しており、この潜在的な移行とその健康への影響はほとんど無視されてきました。
研究者らは、正確な特定と有害活動への移行(活動性から不活動性へ)の防止を最終目標として、DRFを呈するリスクのある高齢者のプロファイリングを行う一連の調査を開始する。
この研究では、研究者らは活動/参加の変化とそれによる短期的な健康への影響を定量化することで問題の範囲を特定する予定です。
研究者らはまた、可動性/活動性/参加性の喪失を予測する損傷時に存在する危険因子を特定する予定です。
この研究は、早期の介入によって不活動に伴う有害な結果を最も簡単に防ぐ可能性がある重要な時期に、リスクにさらされている個人を特定するツールや臨床予測ルールを特定する可能性を秘めています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
195
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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London、Ontario、カナダ、N6A 4V2
- HULC, St Joseph's health Care London
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
手首を骨折した50~80歳の参加者
説明
包含基準:
50~80歳の個人
- 立位以下の高さからの落下による骨折で1か月の患者は、整形外科医を通じて募集されます。
- 手首の骨折
除外基準:
上腕骨、股関節または椎骨の骨折の既往歴がある
• 明らかな姿勢の不安定性、重度の慢性疾患(パーキンソン病)、またはその他の前庭眼球異常のある患者には検査は行われません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
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治療なし
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活動レベル
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Joy MacDernmid, PhD、St. Joseph's Health Care London
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Colquhoun HL, Letts LJ, Law MC, MacDermid JC, Missiuna CA. A scoping review of the use of theory in studies of knowledge translation. Can J Occup Ther. 2010 Dec;77(5):270-9. doi: 10.2182/cjot.2010.77.5.3.
- Grewal R, MacDermid JC, Pope J, Chesworth BM. Baseline predictors of pain and disability one year following extra-articular distal radius fractures. Hand (N Y). 2007 Sep;2(3):104-11. doi: 10.1007/s11552-007-9030-x. Epub 2007 Mar 23.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月21日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月18日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 18482
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