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Base de datos prospectiva de fracturas de radio distal de 50 a 80 años

18 de marzo de 2014 actualizado por: Joy MacDermid, Lawson Health Research Institute

Base de datos prospectiva de fractura de radio distal de 50 a 80 años Descripción general: "Identificación del riesgo de transición de actividad adversa después de una fractura de radio distal".

El problema Las fracturas de radio distal (DRF) son comunes y resultan en una cantidad variable de discapacidad. Los investigadores han completado un trabajo considerable en el desarrollo de herramientas que miden el deterioro y la discapacidad después de la DRF. Los estudios iniciales de los investigadores indican que el proceso de discapacidad asociado es multifactorial y variable con solo el 25 % de la discapacidad resultante predicha por las características basales del paciente y de la lesión. Los investigadores ven la DRF como un evento de señal en el que algunas personas corren el riesgo de pasar de un estilo de vida activo a la inactividad y los consiguientes riesgos para la salud. Los datos recientes de los investigadores confirman la participación variable después de un DRF. El enfoque tradicional en los enfoques ortopédicos/de rehabilitación para el manejo de fracturas DRF se ha localizado en la muñeca, ignorando en gran medida esta transición potencial y sus impactos en la salud. Los investigadores iniciarán una línea de investigación que perfilará al adulto mayor en riesgo que presenta un DRF con el objetivo final de identificar y prevenir con precisión las transiciones adversas de actividad (activa a inactiva). En este estudio, los investigadores identificarán el alcance del problema al cuantificar los cambios en la actividad/participación y sus impactos en la salud a corto plazo. Los investigadores también identificarán los factores de riesgo presentes en el momento de la lesión que predicen una pérdida de movilidad/actividad/participación. Este trabajo tiene el potencial de identificar herramientas y/o reglas de predicción clínica que identifiquen a las personas en riesgo en un momento crítico en el que la intervención temprana podría prevenir más fácilmente los resultados adversos asociados con la inactividad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

195

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4V2
        • HULC, St Joseph's health Care London

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Participantes de 50 a 80 años de edad que sufrieron una fractura de muñeca

Descripción

Criterios de inclusión:

personas de 50 a 80 años

  • un mes de fractura resultante de una caída desde la altura de pie o menos será reclutado a través de nuestro cirujano ortopédico
  • fractura de muñeca

Criterio de exclusión:

antecedentes de fractura humeral, de cadera o vertebral

• No se realizarán pruebas en pacientes con inestabilidad postural evidente, afecciones crónicas graves (enfermedad de Parkinson) u otras anomalías vestíbulo-oculares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
sin tratamiento
nivel de actividad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Joy MacDernmid, PhD, St. Joseph's Health Care London

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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