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Prospektive Datenbank für distale Radiusfrakturen im Alter von 50–80 Jahren

18. März 2014 aktualisiert von: Joy MacDermid, Lawson Health Research Institute

Prospektive Datenbank für Distale Radiusfrakturen im Alter von 50–80 Jahren – Übersicht: „Erkennung des Risikos eines unerwünschten Aktivitätsübergangs nach einer Distalradiusfraktur“.

Das Problem Distale Radiusfrakturen (DRF) kommen häufig vor und führen zu Behinderungen unterschiedlichen Ausmaßes. Die Forscher haben umfangreiche Arbeiten zur Entwicklung von Instrumenten zur Messung von Beeinträchtigungen und Behinderungen nach DRF durchgeführt. Die ersten Studien der Forscher deuten darauf hin, dass der damit verbundene Behinderungsprozess multifaktoriell und variabel ist, wobei nur 25 % der resultierenden Behinderung durch Ausgangspatienten- und Verletzungsmerkmale vorhergesagt werden. Die Forscher betrachten DRF als ein Signalereignis, bei dem bei manchen Menschen das Risiko besteht, dass sie von einem aktiven Lebensstil zu einem inaktiven Lebensstil übergehen und damit gesundheitliche Risiken eingehen. Die jüngsten Daten der Forscher bestätigen eine variable Beteiligung nach einem DRF. Der traditionelle Fokus orthopädischer/rehabilitativer Ansätze zur DRF-Frakturbehandlung ist auf das Handgelenk beschränkt, wobei dieser potenzielle Übergang und seine gesundheitlichen Auswirkungen weitgehend ignoriert werden. Die Ermittler werden eine Untersuchungslinie einleiten, die ein Profil des gefährdeten älteren Erwachsenen erstellt, der sich mit einem DRF vorstellt, mit dem ultimativen Ziel der genauen Identifizierung und Verhinderung unerwünschter Aktivitätsübergänge (aktiv zu inaktiv). In dieser Studie werden die Forscher das Ausmaß des Problems ermitteln, indem sie Veränderungen in der Aktivität/Teilnahme und ihre kurzfristigen gesundheitlichen Auswirkungen quantifizieren. Die Forscher werden auch die zum Zeitpunkt der Verletzung vorhandenen Risikofaktoren identifizieren, die einen Verlust der Mobilität/Aktivität/Teilhabe vorhersagen. Diese Arbeit hat das Potenzial, Instrumente und/oder klinische Vorhersageregeln zu identifizieren, die gefährdete Personen zu einem kritischen Zeitpunkt identifizieren, in dem eine frühzeitige Intervention am einfachsten nachteilige Folgen im Zusammenhang mit Inaktivität verhindern könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

195

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • HULC, St Joseph's health Care London

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnehmer im Alter von 50–80 Jahren, die einen Handgelenksbruch erlitten haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Personen im Alter von 50-80 Jahren

  • Ein Monat nach einem Bruch infolge eines Sturzes aus Stehhöhe oder weniger wird von unserem orthopädischen Chirurgen rekrutiert
  • Handgelenksfraktur

Ausschlusskriterien:

Vorgeschichte von Humerus-, Hüft- oder Wirbelfrakturen

• Bei Patienten mit offensichtlicher Haltungsinstabilität, schweren chronischen Erkrankungen (Parkinson-Krankheit) oder anderen Anomalien des Vestibulo-Augen-Systems werden keine Tests durchgeführt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
keine Behandlung
Aktivitätslevel

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joy MacDernmid, PhD, St. Joseph's Health Care London

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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