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Banco de dados prospectivo de fratura do rádio distal 50-80 anos

18 de março de 2014 atualizado por: Joy MacDermid, Lawson Health Research Institute

Banco de dados prospectivo de fratura do rádio distal 50-80 anos Visão geral: "Identificação do risco de transição de atividade adversa após uma fratura do rádio distal".

O problema As fraturas do rádio distal (DRF) são comuns e resultam em uma quantidade variável de incapacidade. Os investigadores concluíram um trabalho considerável no desenvolvimento de ferramentas que medem deficiência e incapacidade após DRF. Os estudos iniciais dos investigadores indicam que o processo de incapacidade associado é multifatorial e variável, com apenas 25% da incapacidade resultante prevista pelas características basais do paciente e da lesão. Os investigadores veem o DRF como um evento sinalizador em que algumas pessoas correm o risco de fazer a transição de um estilo de vida ativo para a inatividade e os riscos subsequentes à saúde. Os dados recentes dos investigadores confirmam a participação variável após um DRF. O foco tradicional em abordagens ortopédicas/reabilitadoras para o tratamento de fraturas DRF foi localizado no punho, ignorando em grande parte essa transição potencial e seus impactos na saúde. Os investigadores iniciarão uma linha de investigação que traçará o perfil do idoso em risco que apresenta uma DRF com o objetivo final de identificação precisa e prevenção de transições de atividades adversas (ativo para inativo). Neste estudo, os investigadores identificarão a extensão do problema quantificando as mudanças na atividade/participação e seus impactos na saúde a curto prazo. Os investigadores também identificarão os fatores de risco presentes no momento da lesão que predizem uma perda de mobilidade/atividade/participação. Este trabalho tem o potencial de identificar ferramentas e/ou regras de predição clínica que identificam indivíduos em risco em um momento crítico em que a intervenção precoce pode mais facilmente prevenir resultados adversos associados à inatividade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

195

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4V2
        • HULC, St Joseph's health Care London

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Participantes com idade entre 50 e 80 anos que sofreram uma fratura no punho

Descrição

Critério de inclusão:

indivíduos de 50 a 80 anos

  • um mês de fratura resultante de queda da própria altura ou menos será recrutado por nosso cirurgião ortopédico
  • fratura de pulso

Critério de exclusão:

história prévia de fratura de úmero, quadril ou vertebral

• O teste não será realizado em pacientes com instabilidade postural evidente, condições crônicas graves (doença de Parkinson) ou outras anormalidades vestíbulo-oculares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Sem tratamento
nível de atividade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joy MacDernmid, PhD, St. Joseph's Health Care London

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

22 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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