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Database prospettico della frattura del radio distale di 50-80 anni

18 marzo 2014 aggiornato da: Joy MacDermid, Lawson Health Research Institute

Database prospettico di frattura del radio distale Panoramica di 50-80 anni: "Identificazione del rischio di transizione di attività avverse a seguito di una frattura del radio distale".

Il problema Le fratture del radio distale (DRF) sono comuni e provocano una quantità variabile di disabilità. I ricercatori hanno completato un lavoro considerevole nello sviluppo di strumenti che misurano la menomazione e la disabilità dopo DRF. Gli studi iniziali dei ricercatori indicano che il processo di disabilità associato è multifattoriale e variabile con solo il 25% della disabilità risultante prevista dal paziente al basale e dalle caratteristiche della lesione. Gli investigatori vedono la DRF come un evento segnale in cui alcune persone sono a rischio di transizione da uno stile di vita attivo all'inattività e conseguenti rischi per la salute. I dati recenti dei ricercatori confermano la partecipazione variabile a seguito di un DRF. L'attenzione tradizionale negli approcci ortopedici/riabilitativi alla gestione delle fratture DRF è stata localizzata al polso, ignorando in gran parte questa potenziale transizione e i suoi impatti sulla salute. Gli investigatori avvieranno una linea di indagine che definirà il profilo dell'anziano a rischio che si presenta con un DRF con l'obiettivo finale di un'accurata identificazione e prevenzione delle transizioni di attività avverse (da attivo a inattivo). In questo studio gli investigatori identificheranno l'entità del problema quantificando i cambiamenti nell'attività/partecipazione e i suoi impatti sulla salute a breve termine. Gli investigatori identificheranno anche i fattori di rischio presenti al momento dell'infortunio che prevedono una perdita di mobilità/attività/partecipazione. Questo lavoro ha il potenziale per identificare strumenti e/o regole di previsione clinica che identificano gli individui a rischio in un momento critico in cui un intervento precoce potrebbe più facilmente prevenire esiti avversi associati all'inattività.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

195

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • HULC, St Joseph's health Care London

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti di età compresa tra 50 e 80 anni che hanno subito una frattura del polso

Descrizione

Criterio di inclusione:

individui di età compresa tra 50 e 80 anni

  • un mese di frattura derivante da una caduta dall'altezza in piedi o meno sarà reclutato tramite il nostro chirurgo ortopedico
  • frattura del polso

Criteri di esclusione:

precedente storia di frattura omerale, dell'anca o vertebrale

• Il test non verrà eseguito su pazienti con evidente instabilità posturale, gravi patologie croniche (morbo di Parkinson) o altre anomalie vestibolo-oculari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
nessun trattamento
livello di attività

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joy MacDernmid, PhD, St. Joseph's Health Care London

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

22 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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