Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Distal Radius Fracture Prospective Database 50-80 vuotta vanha

tiistai 18. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Joy MacDermid, Lawson Health Research Institute

Distal Radius Fracture Prospective Database -tietokanta 50-80 vuotta vanha yleiskatsaus: "Haitallisen toiminnan siirtymän riskin tunnistaminen distaalisen säteen murtuman jälkeen".

Ongelma Distal radius -murtumat (DRF) ovat yleisiä ja aiheuttavat vaihtelevan määrän vammoja. Tutkijat ovat tehneet huomattavan työn kehittäessään työkaluja, jotka mittaavat vammaisuutta ja vammaisuutta DRF:n jälkeen. Tutkijoiden alustavat tutkimukset osoittavat, että siihen liittyvä työkyvyttömyysprosessi on monitekijäinen ja vaihteleva, ja vain 25 % tuloksena olevasta vammaisuudesta ennustetaan lähtötilanteen potilaan ja vamman ominaisuuksien perusteella. Tutkijat näkevät DRF:n signaalitapahtumana, jossa jotkut ihmiset ovat vaarassa siirtyä aktiivisesta elämäntyylistä passiivisuuteen ja siitä seuraa terveysriskejä. Tutkijoiden tuoreet tiedot vahvistavat vaihtelevan osallistumisen DRF:n jälkeen. Perinteinen painopiste ortopedisissa/kuntoutusmenetelmissä DRF-murtumien hallinnassa on kohdistettu ranteeseen, suurelta osin huomiotta tämä mahdollinen siirtymä ja sen terveysvaikutukset. Tutkijat aloittavat tutkimuslinjan, joka profiloi riskiryhmään kuuluvaa vanhempaa aikuista, jolla on DRF. Lopullisena tavoitteena on haitallisten toimintojen siirtymien tarkka tunnistaminen ja estäminen (aktiivisesta ei-aktiiviseksi). Tässä tutkimuksessa tutkijat tunnistavat ongelman laajuuden kvantifioimalla aktiivisuuden/osallistumisen muutoksia ja sen lyhyen aikavälin terveysvaikutuksia. Tutkijat tunnistavat myös loukkaantumishetkellä esiintyvät riskitekijät, jotka ennustavat liikkuvuuden/aktiivisuuden/osallistumisen menetystä. Tässä työssä voidaan tunnistaa työkaluja ja/tai kliinisiä ennustussääntöjä, jotka tunnistavat riskiryhmään kuuluvat henkilöt kriittisellä hetkellä, jolloin varhainen puuttuminen voisi helpoimmin estää passiivisuuteen liittyvät haittavaikutukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

195

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • HULC, St Joseph's health Care London

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

50-80-vuotiaat osallistujat, jotka ovat saaneet ranteen murtuman

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

50-80 vuotiaat henkilöt

  • yhden kuukauden murtuma, joka johtuu putoamisesta seisomakorkeudesta tai vähemmän, rekrytoidaan ortopedikirurgimme kautta
  • ranteen murtuma

Poissulkemiskriteerit:

aiempi olkaluu-, lonkka- tai nikamamurtuma

• Testausta ei suoriteta potilaille, joilla on ilmeinen asennon epävakaus, vakavia kroonisia sairauksia (Parkinsonin tauti) tai muita vestibulo-silmän poikkeavuuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
ei hoitoa
aktiivisuustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joy MacDernmid, PhD, St. Joseph's Health Care London

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa