Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Distale radiusfractuur Prospectieve database 50-80 jaar oud

18 maart 2014 bijgewerkt door: Joy MacDermid, Lawson Health Research Institute

Distale radiusfractuur Prospectieve database 50-80 jaar oud Overzicht: "Identificatie van het risico van ongewenste activiteitsovergang na een distale radiusfractuur".

Het probleem Distale radiusfracturen (DRF) komen vaak voor en resulteren in een variabele mate van invaliditeit. De onderzoekers hebben veel werk verzet bij het ontwikkelen van hulpmiddelen die beperkingen en beperkingen na DRF meten. De initiële onderzoeken van de onderzoekers geven aan dat het bijbehorende invaliditeitsproces multifactorieel en variabel is, waarbij slechts 25% van de resulterende invaliditeit wordt voorspeld door basiskenmerken van patiënt en letsel. De onderzoekers zien DRF als een signaalgebeurtenis waarbij sommige mensen het risico lopen om over te stappen van een actieve levensstijl naar inactiviteit en daaruit voortvloeiende gezondheidsrisico's. De recente gegevens van de onderzoekers bevestigen de variabele deelname na een DRF. De traditionele focus in orthopedische / revalidatiebenaderingen van DRF-fractuurbeheer is gelokaliseerd op de pols, waarbij deze potentiële overgang en de gevolgen voor de gezondheid grotendeels worden genegeerd. De onderzoekers zullen een onderzoekslijn starten die de risicovolle oudere volwassene die zich presenteert met een DRF zal profileren met als uiteindelijk doel nauwkeurige identificatie en preventie van overgangen van ongewenste activiteiten (actief naar inactief). In deze studie zullen de onderzoekers de omvang van het probleem identificeren door veranderingen in activiteit/participatie en de gezondheidseffecten op korte termijn te kwantificeren. De onderzoekers zullen ook de risicofactoren identificeren die aanwezig zijn op het moment van letsel en die een verlies van mobiliteit/activiteit/participatie voorspellen. Dit werk heeft het potentieel om tools en/of klinische voorspellingsregels te identificeren die risico-individuen identificeren op een kritiek moment waarop vroegtijdige interventie het gemakkelijkst nadelige gevolgen in verband met inactiviteit kan voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

195

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • HULC, St Joseph's health Care London

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers van 50-80 jaar die een polsbreuk hebben opgelopen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

personen 50-80 jaar oud

  • een maand fractuur ten gevolge van een val van stahoogte of minder wordt gerekruteerd via onze orthopedisch chirurg
  • pols breuk

Uitsluitingscriteria:

voorgeschiedenis van humerus-, heup- of wervelfracturen

• Er worden geen tests uitgevoerd bij patiënten met duidelijke houdingsinstabiliteit, ernstige chronische aandoeningen (ziekte van Parkinson) of andere vestibulo-oculaire afwijkingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
geen behandeling
activiteiten niveau

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joy MacDernmid, PhD, St. Joseph's Health Care London

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren