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経尿道的前立腺切除術における超音波ガイド下陰部ブロック

2016年6月10日 更新者:derya özkan、Diskapi Teaching and Research Hospital
陰部神経は、感覚、運動、交感神経線維を会陰、膀胱頸部、近位尿道に伝えます。 経尿道的処置中の疼痛管理は主要な関心事です。麻酔下でカテーテルを挿入された患者は、カテーテルに関連した膀胱刺激のために、術後期間に切迫感を訴えました。 経尿道的前立腺切除術における陰部ブロックの術後疼痛、膀胱痙攣および患者の快適性に対する効果を調査したい

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

結果の測定 USG ガイド付き経会陰陰部ブロックの成功 術後疼痛スコア(VAS スコア) 術後膀胱痙攣膀胱の不快感なし。

術後の患者の快適性(悪い、十分、良い)

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06110
        • Ministry of health Diskapi Yıldirim Beyazit Training and Research Hospital 1. Anesthesiology Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • ASA I、II、III ステータス
  • 待機的経尿道的前立腺切除術を予定されていた方

除外基準:

  • 慢性腎不全
  • 凝固障害
  • 活発な肛門直腸疾患
  • 活動性尿路感染症
  • コントロール不良の糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:陰部神経ブロック
全身麻酔下で行われるUSGガイド下陰部神経ブロック
陰部神経ブロックは、砕石位で USG ガイダンスを使用して坐骨結節の内側に実行されます。
介入なし:神経ブロックなし
神経ブロックなしの対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後膀胱痙攣
時間枠:術後12時間
術後の膀胱痙攣(膀胱の不快感の重症度は、重度(強い発声反応、四肢の動揺などの行動反応)、中等度(行動反応を伴わない)、および膀胱の不快感なしとして記録されます。
術後12時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の痛み
時間枠:術後12時間
VAS スコア (0-10)
術後12時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Derya Özkan, MD、Ministry of health Diskapi Yıldirim Beyazit Training and Research Hospital 1. Anesthesiology Clinic
  • スタディディレクター:Taylan Akkaya, MD、Ministry of health Diskapi Yıldirim Beyazit Training and Research Hospital 1. Anesthesiology Clinic
  • スタディチェア:Nihat Karakoyunlu, MD、Ministry of health Diskapi Yıldirim Beyazit Training and Research Hospital Urology Clinic
  • スタディチェア:Julide Ergil, MD、Ministry of health Diskapi Yıldirim Beyazit Training and Research Hospital 1. AnesthesiologyClinic
  • スタディチェア:Hamit Ersoy, MD、Ministry of health Diskapi Yıldirim Beyazit Training and Research Hospital 3. Urology Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月26日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月10日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Diskapi2011

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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