自動化された敗血症臨床予測ルールと従来の敗血症臨床予測ルールの比較
2017年4月4日 更新者：Steven Horng, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center
研究者らは、自動化された敗血症重症度スコアを従来の臨床予測ルールと比較する前向きコホート研究を実施し、感染症の疑いで救急外来（ED）から入院した患者を28日間の院内死亡率でリスク階層化する予定である。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
感染症の疑いで救急外来から入院した患者。
説明
包含基準:
- 研究期間中の連続した成人（18歳以上）救急科（ED）患者のうち、EDから入院し、ED処置時に感染症の疑いがあると担当臨床医によって特定された患者はすべて、我々の研究集団を構成する。
除外基準:
- 研究から除外される患者はいない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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感染症で入院した患者
研究期間中に入院し、データ収集ツールを使用してED素因で感染症の疑いがあると特定された連続ED患者全員
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
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28日以内の院内死亡率
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主要評価項目は、28 日全死因院内死亡率を予測するモデルの AUC です。
28 日より前に退院または別の病院に転院した患者は、28 日時点で生存しているものとみなします。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
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ICUへの入学
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副次評価項目は、救急外来から、またはフロアから 24 時間以内の ICU 入室です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Steven Horng, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月4日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。