기존의 패혈증 임상 예측 규칙과 자동화된 비교
2017년 4월 4일 업데이트: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
연구자들은 자동화된 패혈증 중증도 점수를 기존의 임상 예측 규칙과 비교하여 응급실(ED)에서 입원한 환자를 감염이 의심되는 환자를 28일 동안 병원 내 사망률로 계층화하는 전향적 코호트 연구를 수행할 예정입니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
감염이 의심되어 응급실에서 입원한 환자.
설명
포함 기준:
- 연구 기간 동안 ED에서 입원하고 치료 임상의가 ED 처분 당시 감염이 의심되는 것으로 확인된 모든 연속 성인(18세 이상) 응급실(ED) 환자는 본 연구 모집단을 구성합니다.
제외 기준:
- 어떤 환자도 연구에서 제외되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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감염으로 입원한 환자
연구 기간 동안 데이터 수집 도구를 사용하여 ED 처분에서 의심되는 감염이 있는 것으로 확인되고 입원한 모든 연속 ED 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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28일 입원 사망률
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1차 종점은 28일 병원 내 모든 원인으로 인한 사망을 예측하기 위한 모델의 AUC입니다.
28일 이전에 퇴원하거나 다른 병원으로 이송된 환자는 28일 동안 생존한 것으로 간주됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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중환자실 입학
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2차 종료점은 응급실에서 또는 병실에서 24시간 이내에 ICU에 입원하는 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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