このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

固有受容トレーニングと腰痛

2019年2月7日 更新者:Simon Brumagne、KU Leuven

固有受容の重み付けの変更により、姿勢制御パフォーマンスの違いが説明される可能性があります。 固有受容の欠如は、腰痛のある患者のサブグループに見られます。

研究の目的は、固有受容トレーニングが再発性腰痛患者の固有受容姿勢制御にプラスの効果をもたらすかどうかを明らかにすることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Leuven、ベルギー、3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準 腰痛のある人:

  • 年齢:18~45歳
  • 臀部/大腿部の関連痛を伴う、または伴わない腰痛が少なくとも1年以上ある
  • 生活に支障をきたすような腰痛が少なくとも 3 回発生している
  • オスウェストリー障害指数で少なくとも 20% のスコア
  • インフォームドコンセントに署名する意思があること

除外基準:

  • 脊椎、骨盤、または下腹部の大規模な外傷および/または大規模な整形外科手術の病歴
  • 次のいずれかの症状: パーキンソン病、多発性硬化症、脳卒中、前庭障害の既往歴、呼吸器疾患、妊娠
  • 根治性症状
  • オランダ語を話さない
  • 強力なオピオイド
  • 首の痛み
  • 喫煙歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:固有受容トレーニング
12週間
偽コンパレータ:偽の固有受容トレーニング
10% Pi,max の強度で毎日 3 回の吸気筋トレーニング (2x30 呼吸)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固有受容的な姿勢制御
時間枠:12週間
姿勢制御における固有受容の役割を特に検出するために、足首と背中の筋肉の局所的な筋肉振動に反応して立っているときの圧力変位の中心 (フォース プレート)。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Simon Brumagne, PhD、KU Leuven
  • 主任研究者:Roeland Lysens, MD, PhD、KU Leuven
  • 主任研究者:Peter Van Wambeke, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2019年2月1日

研究の完了 (実際)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月7日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2012_SBrumagne_PT-LBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (その他の助成金/資金番号:Research Foundation Flanders (FWO))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する