Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening proprioceptywny i ból krzyża

7 lutego 2019 zaktualizowane przez: Simon Brumagne, KU Leuven

Zmiany wagi proprioceptywnej mogą wyjaśniać różnice w wydajności kontroli postawy. Deficyty propriocepcji występują w podgrupie pacjentów z bólem krzyża.

Celem pracy jest wyjaśnienie, czy trening proprioceptywny ma pozytywny wpływ na proprioceptywną kontrolę postawy u osób z nawracającymi bólami krzyża.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia osoby z bólem krzyża:

  • Wiek: 18-45 lat
  • Co najmniej 1 rok bólu krzyża z/bez rzutowanego bólu pośladka/uda
  • Co najmniej 3 epizody wyłączającego bólu krzyża
  • Co najmniej wynik 20% w Oswestry Disability Index
  • Gotowość do podpisania świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Historia poważnego urazu i / lub poważnej operacji ortopedycznej kręgosłupa, miednicy lub dolnego kwadrantu
  • Jeden z następujących warunków: choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, udar, zaburzenia przedsionkowe w wywiadzie, choroby układu oddechowego, ciąża
  • Objawy korzeniowe
  • Nie mówiący po holendersku
  • Silne opioidy
  • Ból szyi
  • Historia palenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening proprioceptywny
Inny: Trening proprioceptywny
12 tygodni
Pozorny komparator: Pozorowany trening proprioceptywny
Inny: Pozorowany trening proprioceptywny
Trzy razy dziennie trening mięśni wdechowych (2x30 oddechów) z intensywnością 10% Pi,max

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proprioceptywna kontrola postawy
Ramy czasowe: 12 tygodni
Środek przemieszczenia nacisku (płyta siłowa) w pozycji stojącej w odpowiedzi na lokalne wibracje mięśni kostki i mięśni pleców w celu wykrycia roli propriocepcji w kontroli postawy.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

KU Leuven

Współpracownicy

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Śledczy

  • Główny śledczy: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Główny śledczy: Roeland Lysens, MD, PhD, KU Leuven
  • Główny śledczy: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012_SBrumagne_PT-LBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Inny numer grantu/finansowania: Research Foundation Flanders (FWO))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Trening proprioceptywny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj