Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proprioseptiv trening og korsryggsmerter

7. februar 2019 oppdatert av: Simon Brumagne, KU Leuven

Proprioseptive vektendringer kan forklare forskjeller i postural kontrollytelse. Underskudd i propriosepsjon finnes i en undergruppe av pasienter med korsryggsmerter.

Målet med studien er å avklare om proprioseptiv trening har en positiv effekt på proprioseptiv postural kontroll hos personer med tilbakevendende korsryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier personer med korsryggsmerter:

  • Alder: 18-45 år
  • Minst 1 år med korsryggsmerter med/uten refererte smerter i sete/lår
  • Minst 3 episoder med invalidiserende korsryggsmerter
  • Minst en poengsum på 20% på Oswestry Disability Index
  • Vilje til å signere det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med større traumer og/eller større ortopedisk kirurgi i ryggraden, bekkenet eller nedre kvadrant
  • En av følgende tilstander: Parkinson, multippel sklerose, hjerneslag, historie med vestibulær lidelse, luftveissykdom, graviditet
  • Radikulære symptomer
  • Ikke nederlandsktalende
  • Sterke opioider
  • Nakkesmerter
  • Røykehistorie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Proprioseptiv trening
Annen: Proprioseptiv trening
12 uker
Sham-komparator: Sham proprioseptiv trening
Annen: Sham proprioseptiv trening
Tre ganger daglig inspiratorisk muskeltrening (2x30 pust) med en intensitet på 10 % Pi,max

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proprioseptiv postural kontroll
Tidsramme: 12 uker
Sentrum av trykkforskyvning (kraftplate) i stående som svar på lokal muskelvibrasjon på ankel- og ryggmuskler for å spesifikt oppdage rollen til propriosepsjon i postural kontroll.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KU Leuven

Samarbeidspartnere

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Roeland Lysens, MD, PhD, KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2012_SBrumagne_PT-LBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Annet stipend/finansieringsnummer: Research Foundation Flanders (FWO))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere