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Entrenamiento propioceptivo y dolor lumbar

7 de febrero de 2019 actualizado por: Simon Brumagne, KU Leuven

Los cambios de ponderación propioceptivos pueden explicar las diferencias en el rendimiento del control postural. Los déficits en la propiocepción se encuentran en un subgrupo de pacientes con dolor lumbar.

El objetivo del estudio es aclarar si el entrenamiento propioceptivo tiene un efecto positivo sobre el control postural propioceptivo en personas con dolor lumbar recurrente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión personas con dolor lumbar:

  • Edad: 18-45 años
  • Al menos 1 año de dolor lumbar con/sin dolor referido en glúteos/muslos
  • Al menos 3 episodios de dolor lumbar incapacitante
  • Al menos una puntuación del 20 % en el índice de discapacidad de Oswestry
  • Disposición a firmar el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de traumatismo mayor y/o cirugía ortopédica mayor de columna, pelvis o cuadrante inferior
  • Una de las siguientes condiciones: Parkinson, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular, antecedentes de trastorno vestibular, enfermedad respiratoria, embarazo
  • Síntomas radiculares
  • No habla holandés
  • Opiáceos fuertes
  • Dolor de cuello
  • Historial de tabaquismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento propioceptivo
12 semanas
Comparador falso: Entrenamiento propioceptivo simulado
Entrenamiento muscular inspiratorio tres veces al día (2x30 respiraciones) a una intensidad del 10% Pi,max

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control postural propioceptivo
Periodo de tiempo: 12 semanas
Desplazamiento del centro de presión (placa de fuerza) al estar de pie en respuesta a la vibración muscular local en los músculos del tobillo y la espalda para detectar específicamente el papel de la propiocepción en el control postural.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Investigador principal: Roeland Lysens, MD, PhD, KU Leuven
  • Investigador principal: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2012_SBrumagne_PT-LBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Otro número de subvención/financiamiento: Research Foundation Flanders (FWO))

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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