Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proprioceptiv träning och ländryggssmärta

7 februari 2019 uppdaterad av: Simon Brumagne, KU Leuven

Proprioceptiva viktningsförändringar kan förklara skillnader i postural kontrollprestanda. Underskott i proprioception finns i en undergrupp av patienter med ländryggssmärta.

Syftet med studien är att klargöra om proprioceptiv träning har en positiv effekt på proprioceptiv postural kontroll hos individer med återkommande ländryggssmärtor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier individer med ländryggssmärta:

  • Ålder: 18-45 år
  • Minst 1 års smärta i ländryggen med/utan refererad smärta i rumpa/lår
  • Minst 3 episoder av invalidiserande smärta i ländryggen
  • Minst en poäng på 20% på Oswestry Disability Index
  • Villighet att underteckna det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • Historik av större trauma och/eller större ortopedisk operation av ryggraden, bäckenet eller den nedre kvadranten
  • Ett av följande tillstånd: Parkinson, multipel skleros, stroke, historia av vestibulär sjukdom, andningssjukdom, graviditet
  • Radikulära symtom
  • Inte holländsktalande
  • Starka opioider
  • Nacksmärta
  • Rökning historia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Proprioceptiv träning
Övrig: Proprioceptiv träning
12 veckor
Sham Comparator: Sham proprioceptiv träning
Övrig: Sham proprioceptiv träning
Tre gånger dagligen inspirerande muskelträning (2x30 andetag) med en intensitet på 10 % Pi,max

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proprioceptiv postural kontroll
Tidsram: 12 veckor
Mittpunkt för tryckförskjutning (kraftplatta) i stående som svar på lokala muskelvibrationer på ankel- och ryggmuskler för att specifikt upptäcka proprioceptionens roll i postural kontroll.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KU Leuven

Samarbetspartners

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Utredare

  • Huvudutredare: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Huvudutredare: Roeland Lysens, MD, PhD, KU Leuven
  • Huvudutredare: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

6 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012_SBrumagne_PT-LBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Research Foundation Flanders (FWO))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera