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Entraînement proprioceptif et lombalgie

7 février 2019 mis à jour par: Simon Brumagne, KU Leuven

Les changements de pondération proprioceptive peuvent expliquer les différences dans les performances de contrôle postural. Des déficits de proprioception sont retrouvés dans un sous-groupe de patients lombalgiques.

L'objectif de l'étude est de clarifier si l'entraînement proprioceptif a un effet positif sur le contrôle postural proprioceptif chez les personnes souffrant de lombalgies récurrentes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Leuven, Belgique, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion personnes souffrant de lombalgie :

  • Âge : 18-45 ans
  • Au moins 1 an de lombalgie avec/sans douleur référée dans la fesse/cuisse
  • Au moins 3 épisodes de lombalgie invalidante
  • Au moins un score de 20 % sur l'indice d'invalidité d'Oswestry
  • Volonté de signer le consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de traumatisme majeur et/ou de chirurgie orthopédique majeure du rachis, du bassin ou de l'hypochondre
  • Une des affections suivantes : Parkinson, sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral, antécédents de trouble vestibulaire, maladie respiratoire, grossesse
  • Symptômes radiculaires
  • Non néerlandophone
  • Opioïdes forts
  • La douleur du cou
  • Antécédents de tabagisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement proprioceptif
Autre: Entraînement proprioceptif
12 semaines
Comparateur factice: Entraînement proprioceptif factice
Autre: Entraînement proprioceptif factice
Entraînement des muscles inspiratoires trois fois par jour (2x30 respirations) à une intensité de 10 % Pi,max

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrôle postural proprioceptif
Délai: 12 semaines
Déplacement du centre de pression (plaque de force) en position debout en réponse aux vibrations musculaires locales sur les muscles de la cheville et du dos pour détecter spécifiquement le rôle de la proprioception dans le contrôle postural.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

KU Leuven

Collaborateurs

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Chercheur principal: Roeland Lysens, MD, PhD, KU Leuven
  • Chercheur principal: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2012

Première publication (Estimation)

6 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012_SBrumagne_PT-LBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Autre subvention/numéro de financement: Research Foundation Flanders (FWO))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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