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Treinamento Proprioceptivo e Lombalgia

7 de fevereiro de 2019 atualizado por: Simon Brumagne, KU Leuven

Mudanças de peso proprioceptivo podem explicar diferenças no desempenho do controle postural. Déficits na propriocepção são encontrados em um subgrupo de pacientes com lombalgia.

O objetivo do estudo é esclarecer se o treinamento proprioceptivo tem um efeito positivo no controle postural proprioceptivo em indivíduos com lombalgia recorrente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão de indivíduos com lombalgia:

  • Idade: 18-45 anos
  • Pelo menos 1 ano de lombalgia com/sem dor referida nas nádegas/coxas
  • Pelo menos 3 episódios de dor lombar incapacitante
  • Pelo menos uma pontuação de 20% no Índice de Incapacidade de Oswestry
  • Vontade de assinar o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • História de trauma grave e/ou cirurgia ortopédica importante da coluna vertebral, da pelve ou do quadrante inferior
  • Uma das seguintes condições: Parkinson, esclerose múltipla, acidente vascular cerebral, história de distúrbio vestibular, doença respiratória, gravidez
  • sintomas radiculares
  • Não fala holandês
  • Opioides fortes
  • Dor de pescoço
  • Histórico de tabagismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino proprioceptivo
Outro: Treino proprioceptivo
12 semanas
Comparador Falso: Treinamento proprioceptivo falso
Outro: Treinamento proprioceptivo falso
Treino muscular inspiratório três vezes ao dia (2x30 respirações) a uma intensidade de 10% Pi,max

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Controle postural proprioceptivo
Prazo: 12 semanas
Deslocamento do centro de pressão (placa de força) em pé em resposta à vibração muscular local nos músculos do tornozelo e das costas para detectar especificamente o papel da propriocepção no controle postural.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

KU Leuven

Colaboradores

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Investigadores

  • Investigador principal: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Investigador principal: Roeland Lysens, MD, PhD, KU Leuven
  • Investigador principal: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2012_SBrumagne_PT-LBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Número de outro subsídio/financiamento: Research Foundation Flanders (FWO))

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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