Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proprioceptieve training en lage rugpijn

7 februari 2019 bijgewerkt door: Simon Brumagne, KU Leuven

Veranderingen in de proprioceptieve weging kunnen verschillen in de prestaties van houdingsregulatie verklaren. Tekorten in proprioceptie worden gevonden in een subgroep van patiënten met lage-rugpijn.

Het doel van de studie is om te verduidelijken of proprioceptieve training een positief effect heeft op de proprioceptieve houdingscontrole bij personen met terugkerende lage-rugpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Leuven, België, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria personen met lage rugpijn:

  • Leeftijd: 18-45 jaar
  • Minstens 1 jaar lage rugpijn met/zonder doorverwezen pijn in bil/dij
  • Minstens 3 episodes van invaliderende lage rugpijn
  • Minimaal een score van 20% op de Oswestry Disability Index
  • Bereidheid om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van groot trauma en/of grote orthopedische chirurgie van de wervelkolom, het bekken of het onderste kwadrant
  • Een van de volgende aandoeningen: Parkinson, multiple sclerose, beroerte, voorgeschiedenis van vestibulaire stoornis, luchtwegaandoening, zwangerschap
  • Radiculaire symptomen
  • Niet Nederlandstalig
  • Sterke opioïden
  • Nek pijn
  • Roken geschiedenis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Proprioceptieve training
Ander: Proprioceptieve training
12 weken
Sham-vergelijker: Sham proprioceptieve training
Ander: Sham proprioceptieve training
Driemaal daags inademingsspiertraining (2x30 ademhalingen) met een intensiteit van 10% Pi,max

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proprioceptieve houdingsregulatie
Tijdsspanne: 12 weken
Verplaatsing van het drukcentrum (krachtplaat) bij staan ​​als reactie op lokale spiertrillingen op de enkel- en rugspieren om specifiek de rol van proprioceptie bij houdingsregulatie te detecteren.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

KU Leuven

Medewerkers

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Roeland Lysens, MD, PhD, KU Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

6 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2012_SBrumagne_PT-LBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Research Foundation Flanders (FWO))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren