コンピュータベースのシミュレーションにおけるパフォーマンスの精神生理学的指標
2013年3月27日 更新者：Tristan Gorrindo、Massachusetts General Hospital
現在、シミュレーションは多くの大学院教育および評価分野で使用されているため、研究者は、医療提供者が研究者のコンピュータ シミュレーション パラダイムにどのように自律的に関与しているかを知りたいと考えています。
研究者らは、自律神経覚醒（心拍数の変動とガルバニック皮膚反応によって測定される）、活動の自己報告、シミュレーションおよび認知デブリーフィングのパフォーマンスの間の関係に興味を持っています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital, Division of Postgraduate Medical Education
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医療従事者 ; 医療機関
- 右利き
除外基準:
- 不整脈に関連する病状がある
- 心拍数や自律神経機能に影響を与える薬（抗不整脈薬やベータ遮断薬など）を服用している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：低価数
低価数条件の参加者は、写真ベースのシミュレーションに参加します。
彼らは患者の写真を見て、感情的に平坦化された音声を聞くことになります。
スクリプトと臨床情報は高価数条件と同じままです。
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低価数条件の参加者は、2 つの写真ベースのシミュレーションに参加します。最初はインターフェースに慣れるためのオリエンテーション、次に臨床シミュレーションです。
その後、研究者は書面による報告を完了し、続いて研究担当者と口頭で報告を行います。
彼らは、非侵襲的な方法を使用して心拍数と皮膚電気反応を監視しながら、すべてのアクティビティを完了します。
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実験的：高価数
高価数条件の参加者は、ビデオベースのシミュレーションに参加します。
彼らは、感情的に強化された音声を備えた、臨床現場での豊富なマルチメディア プレゼンテーションを視聴することになります。
スクリプトと臨床情報は、低価数条件と同じままです。
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低価数条件の参加者は、2 つのビデオベースのシミュレーションに参加します。最初はインターフェイスに慣れるためのオリエンテーション、次に臨床シミュレーションです。
その後、研究者は書面による報告を完了し、続いて研究担当者と口頭で報告を行います。
彼らは、非侵襲的な方法を使用して心拍数と皮膚電気反応を監視しながら、すべてのアクティビティを完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シミュレーションとの関わり
時間枠：すべてのデータは、参加者がシミュレーション アクティビティと報告会に参加する 1 時間の間に収集されます。
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シミュレーションへの参加者の関与は、心拍数の変動とガルバニック皮膚反応の生理学的測定、および口頭でのデブリーフィング中の自己報告測定を使用して測定されます。
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すべてのデータは、参加者がシミュレーション アクティビティと報告会に参加する 1 時間の間に収集されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知パフォーマンス
時間枠：すべてのデータは、参加者がシミュレーション アクティビティと報告会に参加する 1 時間の間に収集されます。
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認知パフォーマンスは、参加者が臨床シミュレーション中に行った選択と、書面による報告中に保持および表現した詳細に基づいて評価されます。
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すべてのデータは、参加者がシミュレーション アクティビティと報告会に参加する 1 時間の間に収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tristan Gorrindo, MD、Massachusetts General Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2013年3月1日
研究の完了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月27日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。