Психофизиологические показатели работоспособности в компьютерном моделировании
27 марта 2013 г. обновлено: Tristan Gorrindo, Massachusetts General Hospital
Поскольку моделирование в настоящее время используется во многих областях последипломного образования и оценки, исследователи хотят узнать, насколько самостоятельны поставщики медицинских услуг с парадигмой компьютерного моделирования исследователей.
Исследователей интересует взаимосвязь между вегетативным возбуждением (измеряемым вариабельностью сердечного ритма и кожно-гальванической реакцией), самоотчетом о вовлеченности и результатами моделирования и когнитивного разбора полетов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital, Division of Postgraduate Medical Education
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Медицинская организация
- Правша
Критерий исключения:
- Имеет заболевание, связанное с сердечной аритмией
- Прием лекарств (таких как антиаритмические или бета-блокаторы), которые влияют на частоту сердечных сокращений или вегетативную функцию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Низкая валентность
Участники с низкой валентностью будут участвовать в фотосимуляциях.
Они увидят фотографию пациента и услышат аффективно сглаженный звук.
Сценарий и клиническая информация остаются такими же, как и при условии высокой валентности.
|
Участники с низкой валентностью примут участие в двух симуляциях на основе фотографий: сначала ознакомительная ориентация для ознакомления с интерфейсом, а затем клиническая симуляция.
После этого они проведут письменный опрос, а затем устный опрос исследователя.
Они будут выполнять все действия, контролируя частоту сердечных сокращений и кожно-гальваническую реакцию с помощью неинвазивных методов.
|
|
Экспериментальный: Высокая валентность
Участники в состоянии высокой валентности будут участвовать в видеосимуляциях.
Они увидят богатую мультимедийную презентацию клинического случая с улучшенным звуком.
Сценарий и клиническая информация остаются такими же, как и при низкой валентности.
|
Участники с низкой валентностью примут участие в двух симуляциях на основе видео: сначала ориентация для ознакомления с интерфейсом, а затем клиническая симуляция.
После этого они проведут письменный опрос, а затем устный опрос исследователя.
Они будут выполнять все действия, контролируя частоту сердечных сокращений и кожно-гальваническую реакцию с помощью неинвазивных методов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимодействие с симуляцией
Временное ограничение: Все данные будут собраны в течение одного часа, когда участники участвуют в симуляции и подведении итогов.
|
Вовлеченность участников в симуляцию будет измеряться с использованием физиологических показателей вариабельности сердечного ритма и кожно-гальванической реакции, а также показателей самоотчета во время устного разбора полетов.
|
Все данные будут собраны в течение одного часа, когда участники участвуют в симуляции и подведении итогов.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когнитивной деятельности
Временное ограничение: Все данные будут собраны в течение одного часа, когда участники участвуют в симуляции и подведении итогов.
|
Когнитивные способности будут оцениваться на основе выбора, сделанного участниками во время клинической симуляции, а также деталей, которые они сохраняют и выражают во время письменного разбора.
|
Все данные будут собраны в течение одного часа, когда участники участвуют в симуляции и подведении итогов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tristan Gorrindo, MD, Massachusetts General Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-P-000906
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .