このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

頭部外傷規則の CT スキャンに対するプロバイダーの順守を改善するためのアニメーション画像

小児救急部門の提供者が、安全に退院できるものから脳神経外科的介入または綿密な監視を必要とする可能性が高い臨床的に重大な頭部外傷を認識することは困難です。

Research Question 教育と PECARN CT 頭部外傷規則を描いた動画を組み合わせることで、これらの規則の順守にどのように影響し、不要な頭部 CT スキャンを減らすことができますか?

設計 これは被験者内反復測定研究設計です。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (予想される)

746

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55404
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
      • Twin Cities、Minnesota、アメリカ
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 以下の場合、子供の ED を受診する患者が含まれます。
  • 0 歳から 18 歳まで (両端を含む)
  • 頭部外傷退院診断を受ける
  • 頭部外傷から 24 時間以内に ED を受診する
  • GCS14以上

除外基準:

  • 次の場合、患者は除外されます。
  • 外部転送機関でCTスキャンを行った
  • 明らかな貫通性頭部外傷がある
  • 地上での転倒、歩行、静止物への衝突などの些細な怪我のメカニズムがあった
  • 頭皮の擦り傷や裂傷以外に、頭部外傷の徴候や症状がないこと。
  • -既知の脳腫瘍、評価を複雑にする既存の神経障害、心室シャント、出血性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポップアップ画像
PECARN CTスキャン頭部外傷規則の重要な要素を描いた動画で説明します。 医療提供者が頭部外傷による CT スキャンのオーダー セットを選択すると、画像が「ポップアップ」します。 医療提供者は、動画ウィンドウを閉じるために、患者が「基準を満たしている」か「基準を満たしていない」かを示すボックスを選択する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PECARN CT スキャンヘッド傷害規則への準拠
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
CTスキャンの頻度の減少
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月30日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1103-040

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する