Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geanimeerde afbeelding om de naleving van de CT-scan voor hoofdletsel door zorgverleners te verbeteren

30 juli 2013 bijgewerkt door: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Het is moeilijk voor pediatrische spoedeisende hulp-afdelingen om klinisch significante hoofdletsels te herkennen die waarschijnlijk neurochirurgische interventie of nauwlettende controle vereisen van degenen die veilig kunnen worden ontslagen.

Onderzoeksvraag Hoe beïnvloedt een combinatie van educatie en een geanimeerde afbeelding met de PECARN CT-regels voor hoofdletsel de naleving van deze regels en vermindert het onnodige CT-scans van het hoofd?

Ontwerp Dit is een studieontwerp met herhaalde metingen binnen het onderwerp.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

746

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55404
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
      • Twin Cities, Minnesota, Verenigde Staten
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zich presenteren op de kinder-ED komen in aanmerking als ze:
  • Zijn tussen 0 en 18 jaar (inclusief)
  • Ontvang een ontslagdiagnose van hoofdletsel
  • Meld u binnen 24 uur na het hoofdletsel aan bij de SEH
  • GCS van 14 of hoger

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten worden uitgesloten als ze:
  • CT-scans laten maken in een externe overplaatsende instelling
  • Duidelijke penetrerende verwondingen aan het hoofd hebben
  • Had een triviale verwondingsmechanismen zoals vallen op grondniveau of lopen of rennen tegen stilstaande objecten
  • Geen andere tekenen of symptomen van hoofdtrauma hebben dan schaafwonden en snijwonden op de hoofdhuid.
  • Bekende hersentumoren, reeds bestaande neurologische aandoeningen die de beoordeling bemoeilijken, ventriculaire shunts, bloedingsstoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pop-up foto
Gedragsmatig: Pop-up foto
Een geanimeerde afbeelding die de belangrijkste elementen van de PECARN CT-scan regels voor hoofdletsel weergeeft, zal worden uitgelegd. De afbeelding verschijnt wanneer een zorgverlener de volgorde selecteert voor een CT-scan vanwege hoofdletsel. Aanbieders moeten een vakje selecteren waarin staat dat de patiënt "voldoet aan criteria" of "voldoet niet aan criteria" om het geanimeerde afbeeldingsvenster te sluiten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Naleving van de PECARN CT Scan Head Injury-regels
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verminderd aantal CT-scans
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

20 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1103-040

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Licht hoofdletsel

Klinische onderzoeken op Pop-up foto

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren