Анимированное изображение для улучшения соблюдения поставщиками правил компьютерной томографии при травмах головы
30 июля 2013 г. обновлено: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
Медицинским работникам педиатрического отделения неотложной помощи трудно отличить клинически значимые травмы головы, которые, вероятно, потребуют нейрохирургического вмешательства или тщательного наблюдения, от тех, которые могут быть безопасно выписаны.
Вопрос исследования Как сочетание обучения и анимированного изображения, изображающего правила PECARN CT для травм головы, влияет на соблюдение этих правил и сокращает количество ненужных КТ головы?
Дизайн Это внутрипредметный план исследования с повторными измерениями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
746
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55404
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
-
Twin Cities, Minnesota, Соединенные Штаты
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, обращающиеся в Детское отделение неотложной помощи, будут включены, если они:
- Возраст от 0 до 18 лет (включительно)
- Получить выписку с диагнозом черепно-мозговая травма
- Обратитесь в отделение неотложной помощи в течение 24 часов после травмы головы.
- GCS 14 или выше
Критерий исключения:
- Пациенты будут исключены, если они:
- Делали компьютерную томографию в другом передающем учреждении
- Имеют явные проникающие травмы головы
- Были тривиальные механизмы травмы, такие как падение с уровня земли, ходьба или наезд на неподвижные объекты.
- Отсутствие признаков или симптомов травмы головы, кроме ссадин и рваных ран кожи головы.
- Имеют известные опухоли головного мозга, ранее существовавшие неврологические расстройства, осложняющие оценку, желудочковые шунты, нарушения свертываемости крови
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Всплывающее изображение
|
Будет объяснено анимированное изображение, изображающее ключевые элементы правил травмы головы при компьютерной томографии PECARN.
Изображение «всплывает», когда поставщик выбирает порядок, установленный для компьютерной томографии из-за травмы головы.
Медицинские работники должны будут выбрать поле, в котором будет указано, что пациент либо «соответствует критериям», либо «не соответствует критериям», чтобы закрыть окно с анимированным изображением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Соответствие правилам PECARN CT Scan Head Injury
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Снижение частоты КТ
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1103-040
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .